Reactions of Grignard Reagents with Substituted 5-Acyl-1,3-dioxanes
- Authors: Sultanova R.M.1, Titova E.I.1, Shaibakova M.G.2, Raskildina G.Z.1, Borisova Y.G.1, Zlotskii S.S.1
- 
							Affiliations: 
							- Ufa State Petroleum Technical University
- Institute of Petrochemistry and Catalysis of the Russian Academy of Sciences
 
- Issue: Vol 94, No 3 (2024)
- Pages: 335-341
- Section: Articles
- URL: https://cardiosomatics.ru/0044-460X/article/view/667431
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030023
- EDN: https://elibrary.ru/FZNHJY
- ID: 667431
Cite item
Abstract
A series of tertiary alcohols was synthesized by reacting 1-(5-isopropyl-1,3-dioxan-5-yl)ethan-1-one with Grignard reagents (EtMgBr, EtMgI, AllylMgBr, AllylMgI, BnMgBr, BnMgI). The basic regularities of the reaction were established, and the optimal conditions for achieving the maximum yield of reaction products were determined. Structure of the synthesized compounds was established using spectroscopy methods (IR, 1H, ¹³C NMR, COSY, HSQC, HMBC, DEPT) and high-resolution GCMS (HRMS).
Keywords
Full Text
 
												
	                        About the authors
R. M. Sultanova
Ufa State Petroleum Technical University
							Author for correspondence.
							Email: rimmams@yandex.ru
				                	ORCID iD: 0000-0001-6719-2359
				                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450064						
E. I. Titova
Ufa State Petroleum Technical University
														Email: rimmams@yandex.ru
				                					                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450064						
M. G. Shaibakova
Institute of Petrochemistry and Catalysis of the Russian Academy of Sciences
														Email: rimmams@yandex.ru
				                					                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450075						
G. Z. Raskildina
Ufa State Petroleum Technical University
														Email: rimmams@yandex.ru
				                	ORCID iD: 0000-0001-9770-5434
				                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450064						
Yu. G. Borisova
Ufa State Petroleum Technical University
														Email: rimmams@yandex.ru
				                	ORCID iD: 0000-0001-6452-9454
				                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450064						
S. S. Zlotskii
Ufa State Petroleum Technical University
														Email: rimmams@yandex.ru
				                	ORCID iD: 0000-0001-6365-5010
				                																			                												                	Russian Federation, 							Ufa, 450064						
References
- Султанова Р.М., Борисова Ю.Г., Хуснутдинова Н.С., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 10. С. 2297; Sultanova R.M., Borisova Y.G., Khusnutdinova N.S., Raskil’dina G.Z., Zlotskii S.S. // Russ. Chem. Bull. 2023. Vol. 72. N 10. P. 2297. doi: 10.1007/s11172-023-4027-3
- Raskil’dina G.Z., Sultanova R.M., Zlotskii S.S. // Rev. Adv. Chem. 2023. Vol. 13. N 1. P. 15. doi: 10.1134/S2634827623700150
- Максимов А.Л., Нехаев А.И., Рамазанов Д.Н. // Нефтехимия. 2015. Т. 55. № 1. С. 1; Maximov A.L., Nekhaev A.I., Ramazanov D.N. // Petroleum Chem. 2015. Vol. 55. N 1. Р. 1. doi: 10.1134/S0965544115010107
- Рахманкулов Д.Л., Зенцов В.Н., Гафаров Н.А., Бугай Д.Е., Габитов А.И. Ингибиторы коррозии. М.: Интер, 2005. Т. 3. 346 с.
- Gabitov A.I. // IOP Conf. Ser. Mater. Sci. Eng. 2021. Vol. 1079. N 6. P. 70.
- Курбангалеева А.Р., Новоселов И.А., Насыров Л.Г., Хакимуллин Ю.Н., Готлиб Е.М., Соколова А.Г. // Вестн. Казанск. технол. унив. 2014. Т. 17. № 11. С. 112.
- Готлиб Е.М., Косточко А.В., Верижников Л.В., Гараева М.Р. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровск. сообщ. 2004. Т. 5. № 2. C. 68.
- Бабаев Э.Р. // НефтеГазоХимия. 2022. № 4. С. 25. doi: 10.24412/2310-8266-2022-4-25-30
- Mukusheva A.A. // Young Scientist. 2022. Vol. 19. N 414. P. 3.
- Genta M.T., Villa C., Mariani E., Loupy A., Petit A., Rizzetto R., Mascarotti A., Morini F., Ferro M. // Int. J. Pharm. 2002. Vol. 231. Р. 11. doi: 10.1016/S0378-5173(01)00821-3
- Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Хим.-фарм. ж. 2020. Т. 54. С. 27. doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-9-27-31; Raskil’dina G.Z., Kuz’mina U.S., Borisova Yu.G., Vakhitova Yu.V., Zlotskii S.S. // Pharm. Chem. J. 2020. Vol. 54. P. 909. doi: 10.1007/s11094-020-02295-8
- Борисова Ю.Г., Мусин А.И., Якупов Н.В., Раскильдина Г.З., Даминев Р.Р., Злотский С.С. // ЖОХ. 2021. Т. 91. С. 1328; Borisova Yu.G., Musin A.I., Yakupov N.V., Raskildina G.Z., Daminev R.R., Zlotskii S.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. Vol. 91. P. 1328. doi 0.31857/S0044460X21090031
- Мусин А. И. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Уфа, 2023. 24 с.
- Huang C., Zhao Y., Roy I.S., Chen B., Hansen N., Pitsch H., Leonhard K. // Proc. Comb. Inst. 2023. Vol. 39. N 1. Р. 385.
- Lesnikova E.T., Zlotskii S.S., Rakhmankulov D.L. // Chem. Heterocycl. Compd. 1991. Vol. 27. P. 30. doi: 10.1007/BF00633211
- Li J.J. In: Name Reactions. Cham: Springer, 2021. doi: 10.1007/978-3-030-50865-4_60
- Bartolo N.D., Read J.A., Valentína E.M., Woerpel K.A. // Synthesis. 2017. Vol. 49. P. 3237. doi: 10.1055/s-0036-1588427
 
				
			 
					 
						 
						 
						 
						 
									

 
  
  
  Email this article
			Email this article 
 Open Access
		                                Open Access Access granted
						Access granted

