电邮这篇文章 Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones
- 作者: Gein V.L.1, Dianova D.G.1, Senokosova O.O.1, Nosova N.V.1, Buldakova E.A.1, Mokrushin I.G.2
-
隶属关系:
- Perm State Pharmaceutical Academy
- Perm State National Research University
- 期: 卷 94, 编号 3 (2024)
- 页面: 342-349
- 栏目: Articles
- URL: https://cardiosomatics.ru/0044-460X/article/view/667433
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030039
- EDN: https://elibrary.ru/FZHSIF
- ID: 667433
如何引用文章
开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
详细
A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.
全文:
作者简介
V. Gein
Perm State Pharmaceutical Academy
编辑信件的主要联系方式.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
俄罗斯联邦, Perm, 614990
D. Dianova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
俄罗斯联邦, Perm, 614990
O. Senokosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
俄罗斯联邦, Perm, 614990
N. Nosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6380-2543
俄罗斯联邦, Perm, 614990
E. Buldakova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2489-2261
俄罗斯联邦, Perm, 614990
I. Mokrushin
Perm State National Research University
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4095-8366
俄罗斯联邦, Perm, 614990
参考
- Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
- López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
- Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
- Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
- Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
- Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
- Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
- Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489
