Синтез, строение и свойства комплексов Mn(II) на основе стерически затрудненных {N, O, O} тридентатных оснований Шиффа

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез комплексов марганца(II) (ДМСО){(ДМСО)2бис[5,7-ди-трет-бутил-2-(2-гидроксифенолято)-1,3-бензоксазол-4-ол]}марганец(II) (Ia) и (ДМСО)2{бис[5,7-ди-трет-бутил-2-(2-гидроксифенолято)-5-нитро-1,3-бензоксазол-4-ол]}марганец(II) (Iб) на основе тридентатных стерически затрудненных оснований Шиффа – продуктов конденсации 4,6-ди-трет-бутил-2-аминофенола с производными салицилового альдегида N-(3,5-ди-трет-бутил-2-оксифенил)салицилальдимин и N-(3,5-ди-трет-бутил-2-оксифенил-5-нитро)салицилальдимин. Строение и состав полученных металлохелатов охарактеризованы данными C,H,N-элементного анализа, ИК-спектроскопии и магнетохимических измерений. Для комплекса Ia приведены данные ЭПР исследований в ДМФА и толуоле. Молекулярное строение Ia и Iб доказано результатами рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2325776 (Ia) и 2325777 (Iб) соответственно). В обоих комплексах ион марганца находится в октаэдрическом {N2O4} лигандном окружении, в котором координация осуществляется за счет двух атомов азота бензоксазольного цикла и двух атомов кислорода о-гидроксифенильной группы, а апикальные положения заняты кислородами двух молекул ДМСО.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. А. Гарновский

Южный научный центр РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: ayueliseeva@mail.ru
Россия, Ростов-на-Дону

В. Г. Власенко

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физики

Россия, Ростов-на-Дону

К. А. Лысенко

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: ayueliseeva@mail.ru
Россия, Москва

П. А. Князев

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физической и органической химии

Россия, Ростов-на-Дону

А. С. Бурлов

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физической и органической химии

Россия, Ростов-на-Дону

Ю. В. Кощиенко

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физической и органической химии

Россия, Ростов-на-Дону

А. И. Ураев

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физической и органической химии

Россия, Ростов-на-Дону

С. И. Левченков

Южный научный центр РАН

Email: ayueliseeva@mail.ru
Россия, Ростов-на-Дону

Е. П. Ивахненко

Южный федеральный университет

Email: ayueliseeva@mail.ru

НИИ физической и органической химии

Россия, Ростов-на-Дону

Список литературы

  1. Hoskins B.F., Robson R., Williams G.A. et al. // Inorg. Chem. 1991. V. 50. № 22. P. 4160. https://doi.org/10.1021/ic00022a015
  2. Shmakova T.O., Garnovskii D.A., Lyssenko K.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2009. V. 35. N 9. P. 657. https://doi.org/10.1134/S107032840909005X (Шмакова Т.О., Гарновский Д.А., Лысенко К.А, и др. // Коорд. химия 2009. Т. 35. № 9. С. 1).
  3. Shmakova T.O., Garnovskii D.A., Lyssenko K.A. et al. // Russ. Chem Bull. 2009. V. 58. № 7. P. 1383. https://doi.org/10.1007/s11172-009-0184-2 (Шмакова Т.О., Гарновский Д.А., Лысенко К.А. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2009. № 7. С. 1344).
  4. Borisova A.O., Garnovskii D.A., Korshunova E.V. et al. // Russ. Chem Bull. 2012. V. 61. № 11. P. 2070. https://doi.org/10.1007/s11172-012-0289-x (Борисова О.А., Гарновский Д.А., Коршунова Е.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. № 11. P. 2053).
  5. Garza-Ortíz A., Martínez P.A., Duarte-Hernández A.M. et al. // J. Mol. Struct. 2013. V. 1032. P. 265. https://doi.org/10.016/j.molstruyct.2012.09.078
  6. Mukherjee S., Weyhermüller T., Böthe E. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. № 5. P. 863. https://doi.org/10.1002/ejic.200200594
  7. Mukherjee S., Weyhermüller T., Bothe E. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. № 10. P. 1956. https://doi.org/
  8. VenkatRamani S., Chivinga I., Abboud K., Veige A.S. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 18475. https://doi.org/10.1039/c5dt02911b
  9. Treqi X., Guang-Pen W., Jie L., Xiao-Bing L. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. № 21. P. 10884. https://doi.org/10.1021/ic.2014286
  10. Li A., Haiyan M., Juling H. // organometallics. 2013. V. 32. P. 7460. https://doi.org/10.1021/om4009636
  11. Schmidt A.-C., Hermsen M., Rominger F. et al. // Inorg. Chem. V. 56. № 3. P. 1319. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem. 6b02322
  12. Hongshan K., Yongheng Y., Wen W. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 10594. https://doi.org/10.1039/DODT02139
  13. Hongshan K., Wen W., Yongheng Y., et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. Т 5. P. 2833. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03169
  14. Ou H.-W., Lu W.-Y., Vandavasi J.K. et al. // Polymer. 2018. 2018. V. 140. P. 315. https://doi.org/10.1016/j.polymer.201802.016
  15. Kochem A., Gellon G., Jarjais O. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 12743. https://doi.org/10.1039/c5dt00944h
  16. Abakumov G.A., Egorova E.N., Kucherova T.N. et al. // RSC Adv. 2014. V. 4. P. 14495. https://doi.org/10.1039/c3ra47669c
  17. Fujita O., Sugimoto H., Morimoto Y. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 5. P. 9738. https://doi.org/10.1021/ acs. inorgchem. 8b00289
  18. Balaghi S.E., Safaei E., Rafiee M. et al. // Polyhedron. 2012. V. 47. P. 94. https://doi.org/10.1016/j.poly.201207.096
  19. Ley K., Müller E. // Chem. Ber. 1956. V. 89. № 6. P. 1402.
  20. Bruker. ApexII. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2008.
  21. Sheldrick G.M. SADABS. Germany (Göttingen): Univ. of Göttingen, 1997.
  22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112. https://doi.org/
  23. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. A71. P.3. doi: 10.1107/S2053273314026370.
  24. Ma Q., Zhu M., Feng S., Lu L. // Acta Crystallogr. E. 2010. V. 66. m523. https://doi.org/10.1107/S1600536810012894
  25. Vetrova E.V., Tupaeva I.O., Sayapin Y.A. et al. // Dyes and Pigments. 2020. V. 180 № 108417. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108417

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Возможные пути реакции ацетата марганца(II) c салицилальдиминами Н2L и Н2L1.

Скачать (193KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Экспериментальный (черный) и расчетный (красный) спектры ЭПР комплекса Iа в растворе ДМФА при 295 К (g = 2.00, aMn = 94.4 Гс).

Скачать (161KB)
Метаданные
4. Схема 2. Окисление гидроксильной группы в комплексе Iа.

Скачать (138KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Изменение спектров ЭПР комплекса Iа в растворе толуола в присутствии PbO2 при 295 К от времени (g = 2.00, aMn = 94.4 Гс), на врезке – экспериментальный (черный) и расчетный (красный) спектры ЭПР радикала комплекса Iа (g = 2.00, aH = 1.96 Гс).

Скачать (138KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Молекулярная структура Iа (термические эллипсоиды с 50%-ной вероятностью).

Скачать (269KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Молекулярная структура Iб (термические эллипсоиды с 50%-ной вероятностью).

Скачать (263KB)
Метаданные
8. Рис. 5. Вид (вдоль оси с) фрагмента одномерной цепи, сформированной межмолекулярными связями O–H⋯O и C–H⋯O (голубые пунктирные линии) в кристаллической структуре Iа.

Скачать (216KB)
Метаданные
9. Рис. 6. Вид (вдоль оси b) фрагмента одномерной цепи, сформированной межмолекулярными связями C–H⋯O (голубые пунктирные линии) в кристаллической структуре Iа. Внутримолекулярные связи O–H⋯O показаны зеленым пунктиром.

Скачать (256KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025