Кинетическое описание дезактивации нанесенного никелевого катализатора сульфидом натрия

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучена кинетика реакции жидкофазного гидрирования акрилата натрия. В качестве катализатора использовали Ni/SiO2 с различным количеством нанесенного никеля, а также образцы с контролируемой частичной дезактивацией поверхности сульфид-ионом. Предложен метод для определения количества восстановленного металла на поверхности катализатора и количества каталитического яда, необходимого для дезактивировации активных центров. Измерены скорости реакции гидрирования, активность. Проведено моделирование кинетики, получены константы скорости гидрирования, адсорбции и десорбции водорода. Оценено количество активных центров, а также их соотношение с атомами металла, находящегося на поверхности катализатора.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. Е. Романенко

ФГБОУ ВО Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: Romanenko@isuct.ru
Россия, пр. Шереметевский, 7, Иваново, 153000

А. В. Афинеевский

ФГБОУ ВО Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: Romanenko@isuct.ru
Россия, пр. Шереметевский, 7, Иваново, 153000

Д. А. Прозоров

ФГБОУ ВО Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: Romanenko@isuct.ru
Россия, пр. Шереметевский, 7, Иваново, 153000

Н. Е. Гордина

ФГБОУ ВО Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: Romanenko@isuct.ru
Россия, пр. Шереметевский, 7, Иваново, 153000

Список литературы

  1. Afineevskii A.V., Prozorov D.A., Knyazev A.V., Osadchaya T.Y. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. № 3. P. 1007. doi: 10.1002/slct.201903608
  2. Singh U.K., Vannice M.A. // Appl. Catal. A: Gen. 2001. V. 213. № 1. P. 1. doi: 10.1016/S0926-860X(00)00885-1
  3. Herron J.A., Tonelli S., Mavrikakis M. // Surf. Sci. 2012. V. 606. № 21–22. P. 1670. doi: 10.1016/j.susc.2012.07.003
  4. Ceyer S.T. // Acc. Chem. Res. 2001. V. 34. № 9. P. 737. doi: 10.1021/ar970030f
  5. Прозоров Д.А., Лукин М.В., Улитин М.В. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2010. Т. 53. Вып. 2. С. 125.
  6. Li J., Liu G., Long X., Gao G., Wu J., Li F. // J. Catal. 2017. V. 355. P. 53. doi: 10.1016/j.jcat.2017.09.007
  7. Teschner D., Révay Z., Borsodi J., Hävecker M., Knop‐Gericke A., Schlögl R., Milroy D., Jackson S.D., Torres D., Sautet P. // Angew. Chem. 2008. V. 120. № 48. P. 9414. doi: 10.1002/ange.200802134
  8. Afineevskii A.V., Prozorov D.A., Osadchaya T.Y., Gordina N.E. // Fine Chem. Technol. 2023. V. 18. № 4. P. 341. doi: 10.32362/2410-6593-2023-18-4-341-354
  9. Патент РФ 2604093 C1, 2016.
  10. Bartholomew C.H. // Appl. Catal. A: Gen. 2001. V. 212. № 1–2. P. 17. doi: 10.1016/S0926-860X(00)00843-7
  11. Knapik A., Drelinkiewicz A., Szaleniec M., Makowski W., Waksmundzka-Góra A., Bukowska A., Bukowski W., Noworól J. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2008. V. 279. № 1. P. 47. doi: 10.1016/j.molcata.2007.09.018
  12. Etayo P., Vidal-Ferran A. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 2. P. 728. doi: 10.1039/C2CS35410A
  13. Boudjahem A.G., Monteverdi S., Mercy M., Ghanbaja D., Bettahar M.M. // Catal. Lett. 2002. V. 84. P. 115. doi: 10.1023/A:1021093005287
  14. Vogt C., Weckhuysen B.M. / /Nature Rev. Chem. 2022. V. 6. № 2. P. 89. doi: 10.1038/s41570-021-00340-y
  15. Samokhvalov A., Tatarchuk B.J. // Catal. Rev. 2010. V. 52. № 3. P. 381. doi: 10.1080/01614940.2010.498749
  16. Nørskov J.K., Bligaard T., Hvolbæk B., Abild-Pedersen F., Chorkendorff I., Christensen C.H. // Chem. Soc. Rev. 2008. V. 37. № 10. P. 2163. doi: 10.1039/b800260f
  17. Сухачев Я.П., Прозоров Д.А., Афинеевский А.В., Челышева М.Д., Никитин К.А., Жилин М.А. // Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия. 2018. № 3. С. 89.
  18. Меркин А.А., Романенко Ю.Е., Лефедова О.В. // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2014. Т. 57. № 8. С. 93. doi: 10.7868/S0044453714080263

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Обзорный РФЭ-спектр (а) и РФЭ-спектр высокого разрешения подуровня Ni2p (б) образца Ni27.6/SiO2.

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Зависимости степени превращения от времени реакции (а) и скорости поглощения водорода из газовой фазы от степени его превращения (б) для образца катализатора Ni27.6/SiO2 с различным содержанием сульфида, ммольNa2S/гNi: ▲ – 0, ► – 0.036, ▼ – 0.109, ◄ – 0.217.

Скачать (463KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Влияние количества добавленного сульфида на активность исследованных катализаторов.

Скачать (405KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Кинетические кривые поглощения водорода из газовой фазы для недезактивированных (a) и частично дезактивированных (б) катализаторов с содержанием никеля 27.6 (▲), 20.5 (●) и 9.1 мас. % (♦); точки – эксперимент, линии – расчет

Скачать (857KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024