<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">CardioSomatics</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">CardioSomatics</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>CardioСоматика</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2221-7185</issn><issn publication-format="electronic">2658-5707</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">45102</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/CS45102</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Interrelation of polymorphic allelic rs619203 option of a gene receptor of a tirozinkinaza (ROS1) with cardiovascular diseases at patients with an ischemic stroke</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs619203 гена-рецептора тирозинкиназы ( ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nikulin</surname><given-names>D. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Никулин</surname><given-names>Дмитрий Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент каф. неврологии с курсом реабилитации последипломного образования ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><email>nikulin86@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shulman</surname><given-names>V. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шульман</surname><given-names>Владимир Абрамович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р. мед. наук, проф. каф. внутренних болезней №1 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><email>ShulmanЗ6@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Prokopenko</surname><given-names>S. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Прокопенко</surname><given-names>Семен Владимирович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, зав. каф. неврологии с курсом реабилитации последипломного образования ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><email>Psv@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nikulina</surname><given-names>S. Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Никулина</surname><given-names>Светлана Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., проректор по учебной работе ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chernova</surname><given-names>A. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чернова</surname><given-names>Анна Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, доц. каф. внутренних болезней №1 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><email>anechkachernova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Platunova</surname><given-names>I. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Платунова</surname><given-names>Ирина Михайловна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. внутренних болезней №1 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно- Ясенецкого</p></bio><email>platunova_irina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chernov</surname><given-names>V. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чернов</surname><given-names>Владимир Николаевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доц. каф. ортопедической стоматологии ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого</p></bio><email>сhernovortstom@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Prof. V.F.Voino-Yasenetski Krasnoyarsk State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно- Ясенецкого Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2015</year></pub-date><volume>6</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">NO2 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 6, №2 (2015)</issue-title><fpage>6</fpage><lpage>11</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-09-24"><day>24</day><month>09</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/45102">https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/45102</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Studying of interrelation of polymorphic allelic rs619203 option of a gene of ROS1 with cardiovascular diseases at persons with the ischemic stroke is carried out. For the purpose of studying of a role of single nucleotide polymorphism of rs619203 of a gene of ROS1 in development of strokes of a genotiping 124 patients with ischemic stroke and cardiovascular pathology and 475 people of group of control. Persons with ischemic stroke are divided into subgroups according to a sex, the affected artery, the diseases which are available cardiovascular, risk factors, such as the raised body weight index, the burdened heredity on a stroke, smoking. For verification of the diagnosis by all patient standard neurologic examination, a computer tomography of a brain, and also the retrospective analysis of results of the previous inspections (are conducted at their existence), for definition of a genotype on ROS1 gene ONP - molecular and genetic research DNA. The received results showed prevalence of a homozygous genotype of GG on extended allel among patients from ischemic stroke having the arterial hypertension in comparison with control group. Thus, the genotype of GG has conditionally protective effect concerning development of ischemic stroke in persons with arterial hypertension.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Проведено изучение взаимосвязи полиморфного аллельного варианта rs619203 гена ROS1 с сердечно-сосудистыми заболеваниями у лиц с ишемическим инсультом (ИИ). С целью изучения роли однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs619203 гена ROS1 в развитии инсультов прогенотипированы 124 пациента с ИИ с сердечно-сосудистой патологией и 475 человек группы контроля. Лица с ИИ разделены на подгруппы согласно половой принадлежности, пораженной артерии, имеющимся сердечно-сосудистым заболеваниям, факторам риска, таким как повышенный индекс массы тела, отягощенная наследственность по инсульту, курение. Для верификации диагноза всем больным проведены стандартное неврологическое обследование, компьютерная томография головного мозга, а также ретроспективный анализ результатов предыдущих обследований (при их наличии), для определения генотипа по ОНП гена ROS1 - молекулярно-генетическое исследование ДНК. Полученные результаты показали преобладание гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю среди пациентов с ИИ, имеющих гипертоническую болезнь (ГБ), по сравнению с контрольной группой. Таким образом, генотип GG обладает условно протективным эффектом в отношении развития ИИ у лиц с ГБ.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ischemic stroke</kwd><kwd>allelic rs619203 option of a gene of ROS1</kwd><kwd>coronary heart disease</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>atrial fibril-lation</kwd><kwd>heart failure</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ишемический инсульт</kwd><kwd>аллельный вариант rs619203 гена ROS1</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>гипер- тоническая болезнь</kwd><kwd>фибрилляция предсердий</kwd><kwd>сердечная недостаточность</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Horne B.D, Carlquist J.F. Associations with myocardial infarction of six polymorphisms selected from a three - stage genome - wide association study. Am Heart J 2007; 154 (Issue 5): 969-75.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Horne B.D, Carlquist J.F, Muhlestein J.B et al. Association of variation in the chromosome 9p21 locus with myocardial infarction versus chronic coronary artery disease. Circ Cardiovasc Genet 2008; 1: 85-92.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Werner K, Serin T, Erl A et al. The chromosome 9p21 region and myocardial infarction in a European population. Atherosclerosis 2011; 217 (Issue 1): 220-6.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Paynter N.P, Chasman D.I, Buring J.E et al. Cardiovascular disease risk prediction with and without knowledge of genetic variation at chromosome 9p21.3. Ann Intern Med 2009; 150: 65-72.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Theodoraki E.V, Nikopensius T, Suhorutsenko J et al. ROS1 Asp2213Asn polymorphism is not associated with coronary artery disease in a Greek case - control study. Clin Chem Lab Med 2009; 47 (12): 1471-3.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Маниатис Т., Сэмбрук Ф.Дж.Э. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. Пер. с англ. М.: Мир, 1984.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Маниатис Т., Сэмбрук Ф.Дж.Э. Молекулярное клонирование. Пер. с англ. М.: Мир, 1984.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Боровиков В.П. и др. Statistica: искусство анализа данных на компьютере. Спб.: Питер, 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Зайцев В.М., Лимфлянский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. Учеб. пособие. Спб.: Фолиант, 2003.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. Пер. с англ. Дж. Поллард. М.: Финансы и статистика, 1982.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Математические методы в изучении генетики мультифакториальных заболеваний. Учебно - методическое пособие для студентов мед. вузов и врачей. Под ред. В.Н.Шабалина. М.: ВУНМЦ, 1994.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Флейс Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций. Пер. с англ. М.: Финансы и статистика, 1989.]</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Yamada Y, Metoki N, Yoshida H et al. Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals. Stroke 2008; 39 (8): 2211-8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
