电邮这篇文章 Izuchenie assotsiatsii genov s arterial'noy gipertoniey, ozhireniem, sakharnym diabetom 2 tipa
- 作者: Orlova N.V1, Sitnikov V.F1
-
隶属关系:
- 期: 卷 4, 编号 1-1 (2013)
- 页面: 74
- 栏目: Articles
- ##submission.dateSubmitted##: 24.09.2020
- ##submission.datePublished##: 15.12.2013
- URL: https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/45544
- DOI: https://doi.org/10.26442/CS45544
- ID: 45544
如何引用文章
全文:
详细
Цель. Изучить связь полиморфизмов генов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.Методы. Обследованы 40 больных с метаболическим синдромом в возрасте от 40 до 60 лет. У больных имели место артериальная гипертония (АГ), ожирение (ОЖ) и сахарный диабет 2 типа (СД). Контрольную группу составили 40 человек. Определение полиморфных фрагментов ДНК исследуемых генов проводили с помощью электрофоретического метода. При проведении полимеразной цепной реакции использована пара синтезированных праймеров (фирма «Синтол»), специфичных для данного полиморфного варианта. Для вариантов APOA -75 G/A, IRS1 Gly972Arg, IL-10-627 A/C и TNF-a-308 TNF1/TNF2 использовался ПДРФ-анализ с последующим электрофорезом на полиакриламидном геле. Для варианта ACE I/D использовался метод электрофореза амплифицированных фрагментов на агарозном геле. Результаты обработаны на персональном компьютере на базе Intel Celeron в программной среде Microsoft Excel. Индекс отношения шансов (OR) определяли по четырехпольной таблице, вычисляли доверительный интервал (ДИ), программа Statistica.Результаты. При оценке отношений шансов полиморфизмов изучаемых генов выявляется ассоциация генотипа A/A гена APOA -75 G/A с развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с сопутствующим СД, OR составило 15,42±0,9 (ДИ=2,64-90,0) ( р< 0,05). Была выявлена ассоциация генотипа A/A гена APOA -75 G/A с развитием ИБС у больных с сопутствующим ОЖ, OR составило 4,11±1,01 (1,06-29,96) ( р< 0,05). С ОЖ у больных ИБС также выявлена ассоциация генотипа A/А гена IL-10-627 A/C, OR составило 3,0±0,97 (ДИ=0,45-20,15) ( р< 0,05) и генотипа TNF2/TNF2 гена TNF-a-308 TNF1/TNF2, OR составило 6,33±1,09 (ДИ=1,04-53,87) ( р< 0,05). Ассоциации ОЖ и СД у больных ИБС с генотипами гена IRS1 Gly972Arg и гена ACE I/D выявлено не было. Выявлена взаимосвязь генотипа D/D гена ACE I/D с развитием АГ.Выводы. Выявлена взаимосвязь генотипа D/D гена ACE I/D с развитием АГ. Выявленные ассоциации развития ИБС у больных СД и ОЖ с генами APOA -75 G/A, IL-10-627 A/C и TNF-a-308 TNF1/TNF2 свидетельствуют о значимости генетической предрасположенности к липидным и воспалительным нарушениям у больных с метаболическими нарушениями в развитии атеросклероза.
全文:
Цель. Изучить связь полиморфизмов генов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Методы. Обследованы 40 больных с метаболическим синдромом в возрасте от 40 до 60 лет. У больных имели место артериальная гипертония (АГ), ожирение (ОЖ) и сахарный диабет 2 типа (СД). Контрольную группу составили 40 человек. Определение полиморфных фрагментов ДНК исследуемых генов проводили с помощью электрофоретического метода. При проведении полимеразной цепной реакции использована пара синтезированных праймеров (фирма «Синтол»), специфичных для данного полиморфного варианта. Для вариантов APOA -75 G/A, IRS1 Gly972Arg, IL-10-627 A/C и TNF-a-308 TNF1/TNF2 использовался ПДРФ- анализ с последующим электрофорезом на полиакриламидном геле. Для варианта ACE I/D использовался метод электрофореза амплифицированных фрагментов на агарозном геле. Результаты обработаны на пер- сональном компьютере на базе Intel Celeron в программной среде Microsoft Excel. Индекс отношения шан- сов (OR) определяли по четырехпольной таблице, вычисляли доверительный интервал (ДИ), программа Statistica. Результаты. При оценке отношений шансов полиморфизмов изучаемых генов выявляется ассоциация генотипа A/A гена APOA -75 G/A с развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с сопутствую- щим СД, OR составило 15,42±0,9 (ДИ=2,64-90,0) (р<0,05). Была выявлена ассоциация генотипа A/A гена APOA -75 G/A с развитием ИБС у больных с сопутствующим ОЖ, OR составило 4,11±1,01 (1,06-29,96) (р<0,05). С ОЖ у больных ИБС также выявлена ассоциация генотипа A/А гена IL-10-627 A/C, OR составило 3,0±0,97 (ДИ=0,45-20,15) (р<0,05) и генотипа TNF2/TNF2 гена TNF-a-308 TNF1/TNF2, OR составило 6,33±1,09 (ДИ=1,04-53,87) (р<0,05). Ассоциации ОЖ и СД у больных ИБС с генотипами гена IRS1 Gly972Arg и гена ACE I/D выявлено не было. Выявлена взаимосвязь генотипа D/D гена ACE I/D с развитием АГ. Выводы. Выявлена взаимосвязь генотипа D/D гена ACE I/D с развитием АГ. Выявленные ассоциации раз- вития ИБС у больных СД и ОЖ с генами APOA -75 G/A, IL-10-627 A/C и TNF-a-308 TNF1/TNF2 свидетель- ствуют о значимости генетической предрасположенности к липидным и воспалительным нарушениям у больных с метаболическими нарушениями в развитии атеросклероза.×
参考
补充文件
