电邮这篇文章 Geneticheskie prediktory ankiloziruyushchego spondilita
- 作者: Mordovskiy V.S1, Kents A.S1, Nikulina S.Y.1, Chernova A.A1, Kapustina E.V1, Bol'shakova T.Y.1
-
隶属关系:
- 期: 卷 6, 编号 1-1 (2015)
- 页面: 70-71
- 栏目: Articles
- ##submission.dateSubmitted##: 24.09.2020
- ##submission.datePublished##: 15.12.2015
- URL: https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/45647
- ID: 45647
如何引用文章
全文:
详细
Анкилозирующий спондилит (АС) - хроническое воспалительное заболевание позвоночника (спондилит) и крестцово-подвздошных суставов (сакроилеит), нередко протекающее с поражением периферических суставов (артрит) и энтезисов (энтезит), а в ряде случаев - глаз (увеит) и луковицы аорт (аортит). АС имеет разнообразные клинические проявления, может привести к инвалидизации, ограничивая социальную и трудовую деятельность. Своевременная (более ранняя) диагностика АС - необходимое условие своевременного начала терапии и предотвращения ненужных, а порой и вредных, диагностических и лечебных процедур.Материал и методы. Планируемое число обследуемых пациентов - 60 человек. Проводились клинический анализ крови (+СОЭ, С-реактивный белок, ревматоидный фактор), молекулярно-генетический анализ, рентгенография крестцово-подвздошных сочленений.Результаты. Набраны 32 человека: 30 мужчин и 2 женщины. Проведено клинико-инструментальное обследование. Планируемые гены: HLA-B27, ERAP1, TNF, интерлейкин-1. Заключение. Гены HLA-B27, ERAP1, TNF, интерлейкин-1, возможно, будут служить ранними предикторами возникновения АС.
全文:
Анкилозирующий спондилит (АС) - хроническое воспалительное заболевание позвоночника (спонди- лит) и крестцово-подвздошных суставов (сакроилеит), нередко протекающее с поражением перифериче- ских суставов (артрит) и энтезисов (энтезит), а в ряде случаев - глаз (увеит) и луковицы аорт (аортит). АС имеет разнообразные клинические проявления, может привести к инвалидизации, ограничивая социаль- ную и трудовую деятельность. Своевременная (более ранняя) диагностика АС - необходимое условие свое- временного начала терапии и предотвращения ненужных, а порой и вредных, диагностических и лечеб- ных процедур. Материал и методы. Планируемое число обследуемых пациентов - 60 человек. Проводились клиниче- ский анализ крови (+СОЭ, С-реактивный белок, ревматоидный фактор), молекулярно-генетический ана- лиз, рентгенография крестцово-подвздошных сочленений. Результаты. Набраны 32 человека: 30 мужчин и 2 женщины. Проведено клинико-инструментальное об- следование. Планируемые гены: HLA-B27, ERAP1, TNF, интерлейкин-1. X I R U S S I A N C O N F E R E N C E Заключение. Гены HLA-B27, ERAP1, TNF, интерлейкин-1, возможно, будут служить ранними предиктора- ми возникновения АС.×
参考
补充文件
