ЭКСПРЕССИЯ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК MALAT1, GAS5, TUG1 В ЛЕЙКОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ САРКОИДОЗОМ ЛЕГКИХ ДО И ПОСЛЕ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ
- Авторы: Малышева И.Е.1, Балан О.В.1, Тихонович Э.Л.2
- 
							Учреждения: 
							- Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
- Республиканская больница им. В.А. Баранова
 
- Выпуск: Том 61, № 8 (2025)
- Страницы: 126-130
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://cardiosomatics.ru/0016-6758/article/view/693819
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0016675825080112
- ID: 693819
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
Проведен анализ уровня экспрессии длинных некодирующих РНК (днРНК) MALAT1, GAS5, TUG1 в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) больных саркоидозом легких (30 пациентов, возраст 47 ± 5.23), а также 27 условно здоровых доноров (контроль, возраст 42 ± 3.65 года). Уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 определяли в ЛПК методом ПЦР в режиме реального времени. Согласно полученным данным, у пациентов с прогрессирующим течением саркоидоза легких (II стадия заболевания) уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 значимо повышен по сравнению с условно здоровыми людьми (донорами), p < 0.001. На фоне проводимой терапии глюкокортикостероидами (ГКС) наблюдается снижение уровня днРНК MALAT1 и TUG1, в то время как экспрессия днРНК GAS5 повышена до и во время приема ГКС (p < 0.001). Наблюдаемые изменения в уровне экспрессии исследуемых длинных некодирующих РНК могут быть связаны с развитием воспалительного процесса при саркоидозе легких, а также с патогенетическими механизмами развития данного заболевания.
Ключевые слова
Об авторах
И. Е. Малышева
Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: i.e.malysheva@yandex.ru
				                					                																			                												                								Петрозаводск, 185910 Россия						
О. В. Балан
Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
														Email: i.e.malysheva@yandex.ru
				                					                																			                												                								Петрозаводск, 185910 Россия						
Э. Л. Тихонович
Республиканская больница им. В.А. Баранова
														Email: i.e.malysheva@yandex.ru
				                					                																			                												                								Петрозаводск, 185019 Россия						
Список литературы
- Mattick J.S., Amaral P.P., Carninci P. et al. Long non-coding RNAs: Definitions, functions, challen- ges and recommendations // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2023. V. 24. № 6. P. 430–447. https://doi.org/10.1038/s41580-022-00566-8
- Nadhan R., Isidoro C., Song Y.S., Dhanasekaran D.N. Signaling by lncRNAs: Structure, cellular homeostasis, and disease pathology // Cells. 2022. V. 11. № 16. https://doi.org/10.3390/cells11162517
- Statello L., Guo C.J., Chen L.L., Huarte M. Gene regu- lation by long non-coding RNAs and its biological functions // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2021. V. 22. № 2. P. 96–118. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00315-9
- Feng F., Jiao P., Wang J. et al. Role of long noncoding RNAs in the regulation of cellular immune response and inflammatory diseases // Cells. 2022. V. 11. № 22. https://doi.org/10.3390/cells11223642
- Baughman R.P., Culver D.A., Judson M.A. A concise review of pulmonary sarcoidosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011. V. 183. № 5. P. 573–581. https://doi.org/10.1164/rccm.201006-0865CI
- Sokołowska A., Buszek J., Czerniak P. et al. The role of inflammatory cytokines and lncRNAs in the pathogenesis of atherosclerosis and other inflammatory diseases: Focus on sarcoidosis and Alzheimer’s Disease // Quality in Sport. 2025. V. 37. https://doi.org/10.12775/qs.2025.37.57223
- Mayama T., Marr A.K., Kino T. Differential expression of glucocorticoid receptor noncoding RNA repressor Gas5 in autoimmune and inflammatory diseases // Horm. Metab. Res. 2016. V. 48. № 8. P. 550–557. https://doi.org/10.1055/s-0042-106898
- Qi F., Lv Z.D., Huang W.D. et al. LncRNA TUG1 promotes pulmonary fibrosis progression via up-regula- ting CDC27 and activating PI3K/Akt/mTOR path- way // Epigenetics. 2023. V. 18. № 1. https://doi.org/10.1080/15592294.2023.2195305
- Клинические рекомендации по саркоидозу Мин- здрава России. 2022. С. 30–31.
- Pinto J., Dias V., Zoller H. et al. Hepcidin messenger RNA expression in human lymphocytes // Immuno- logy. 2010. V. 130. № 2. P. 217–230. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2009.03226.x
- Lucafo M., De Iudicibus S., Di Silvestre A. et al. Long noncoding RNA GAS5: A novel marker involved in glucocorticoid response // Curr. Mol. Med. 2015. V. 15. № 1. P. 94–99. https://doi.org/10.2174/1566524015666150114122354
- Kino T., Hurt D.E., Ichijo T., Nader N. Noncoding RNA gas5 is a growth arrest- and starvation-associated repressor of the glucocorticoid receptor // Sci. Signal. 2010. V. 3. № 107. https://doi.org/10.1126/scisignal.2000568
- Dion W., Ballance H., Lee J. et al. Four-dimensi- onal nuclear speckle phase separation dynamics regulate proteostasis // Sci Adv. 2022. V. 8. № 1. https://doi.org/10.1126/sciadv.abl4150
- Hardeland R. Noncoding RNAs: Bridging regulation of circadian rhythms and inflammation // Adv. in Neuroimmune Biol. 2019. V. 7. № 3–4. P. 155–177. https://doi.org/10.3233/NIB-190159
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 

