Spectral Properties of Functional Distyryl Derivatives of BODIPY

A. A. Pakhomov; Пахомов А. А.; A. V. Efremova; Ефремова А. В.; M. A. Maksimova; Максимова М. А.; Yu. N. Kononevich; Кононевич Ю. Н.; D. S. Ionov; Ионов Д. С.; N. O. Dubinets; Дубинец Н. О.; V. I. Martynov; Мартынов В. И.; A. M. Muzafarov; Музафаров А. М.; M. V. Alfimov; Алфимов М. В.

doi:10.31857/S0023119323030105

Спектральные свойства функциональных дистирильных производных BODIPY

Авторы: Пахомов А.А.¹^,2, Ефремова А.В.², Максимова М.А.³, Кононевич Ю.Н.², Ионов Д.С.⁴, Дубинец Н.О.⁴, Мартынов В.И.¹, Музафаров А.М.²^,5, Алфимов М.В.⁴^,6
Учреждения:
1. Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
2. Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Российская академия наук
3. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
4. Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук
5. Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова, Российская академия наук
6. Московский физико-технический институт (государственный университет)
Выпуск: Том 57, № 3 (2023)
Страницы: 177-185
Раздел: ФОТОНИКА
URL: https://cardiosomatics.ru/0023-1193/article/view/661501
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119323030105
EDN: https://elibrary.ru/KDPLDV
ID: 661501

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследованы фотофизические свойства функциональных дистирильных производных BODIPY в различных растворителях. Показано, что во всех растворителях исследуемые соединения имеют схожие спектры поглощения и флуоресценции, характерные для дистирильных производных BODIPY. Небольшие батохромные сдвиги спектров при увеличении полярности растворителя, а также несущественные изменения констант скоростей излучательны и безызлучательных процессов свидетельствуют в пользу того, что состояния S₁ относятся к типу (π, π*). Данные красители могут быть использованы для визуализации процессов в живых системах.

Ключевые слова

BODIPY, флуоресценция, сольватохромизм

Список литературы

Tanaka K., Chujo Y. // NPG Asia Mater. 2015. V. 7. № 11. P. e223–e223.
Frath D., Massue J., Ulrich G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2014. V. 53. № 9. P. 2290–2310.
Li D., Zhang H., Wang Y. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 21. P. 8416–8433.
Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891–4932.
Kowada T., Maeda H., Kikuchi K. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. № 14. P. 4953–4972.
Kamkaew A., Lim S.H., Lee H.B. et al. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 1. P. 77–88.
Martynov V.I., Pakhomov A.A. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 10. P. 1213–1262.
Lu H., Mack J., Yang Y. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. № 13. P. 4778–4823.
Tao J., Sun D., Sun L. et al. // Dye. Pigment. 2019. V. 168. P. 166–174.
Zhang Y., Song K.-H., Tang S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 40. P. 12741–12745.
Liu Y., Xu C., Teng L. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. № 13. P. 1956–1959.
Kwon H., Liu X., Choi E.G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2019. V. 58. № 25. P. 8426–8431.
Huang L., Yu X., Wu W. et al. // Org. Lett. 2012. V. 14. № 10. P. 2594–2597.
Ünlü H., Okutan E. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 18. P. 10424–10431.
Turan I.S., Yildiz D., Turksoy A. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2016. V. 55. № 8. P. 2875–2878.
Pakhomov A.A., Deyev I.E., Ratnikova N.M. et al. // Biotechniques. 2017. V. 63. № 2.
Martynov V.I., Pakhomov A.A., Popova N.V. et al. // Acta Naturae. 2016. V. 8. № 4. P. 33–46.
Pakhomov A.A., Efremova A.V., Kononevich Y.N. et al. // ChemPhotoChem. P. In Press. https://doi.org/10.1002/cptc.202200324
Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. № 7. P. 1456–1465.
Kruse H., Goerigk L., Grimme S. // J. Org. Chem. 2012. V. 77. № 23. P. 10824–10834.
Barone V., Cossi M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. № 11. P. 1995–2001.
Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956. V. 29. № 4. P. 465–470.
Smallwood I.M. London: Elsevier, 1996.