Long Lived Delayed Fluorescence of Ternary Naphthalene–β-Cyclodextrin–Cyclohexane
Complexes at Room Temperature

D. S. Ionov; Ионов Д. С.; I. V. Ionova; Ионова И. В.; M. A. Mazalov; Мазалов М. А.; M. V. Alfimov; Алфимов М. В.

doi:10.31857/S0023119323010060

Долгоживущая замедленная флуоресценция тройных комплексов нафталин-β-циклодекстрин–циклогексан при комнатной температуре

Авторы: Ионов Д.С.¹, Ионова И.В.¹, Мазалов М.А.¹^,2, Алфимов М.В.¹^,2
Учреждения:
1. Центр фотохимии РАН, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника” РАН
2. Московский физико-технический институт (Государственный университет)
Выпуск: Том 57, № 2 (2023)
Страницы: 91-99
Раздел: ФОТОНИКА
URL: https://cardiosomatics.ru/0023-1193/article/view/661512
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119323010060
EDN: https://elibrary.ru/PMKFEO
ID: 661512

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследована долгоживущая замедленная флуоресценция дисперсий микрокристаллов тройных комплексов нафталин–β-циклодекстрин–циклогексан. Установлено, что замедленная флуоресценция обусловлена процессом Т-Т аннигиляции. Кинетика замедленной флуоресценции имеет неэкспоненциальный характер, среднее время жизни составляет 0.68 с. Форма кинетических кривых затухания замедленной флуоресценции не зависит от интенсивности возбуждающего света. Неэкспоненциальный характер замедленной флуоресценции предположительно связан с наличием в кристаллах парных молекул нафталина с различным взаимным расположением и энергией образования пары.

Ключевые слова

фосфоресценция, нафталин, комплексы включения, β-циклодекстрин

Список литературы

Zhao J., Ji S., Guo H. // RSC Adv. 2011. V. 1. № 6. P. 937.
Kondakov D.Y. // Philos. Trans. R. Soc. A Math. Phys. Eng. Sci. 2015. V. 373. № 2044. P. 20140321.
Hirata S. // Adv. Opt. Mater. 2017. V. 5. № 17. P. 1.
Nazarov V.B., Vershinnikova T.G., Alfimov M.V. // Russ. Chem. Bull. 1999. V. 48. № 10. P. 1998.
Назаров В.Б., Авакян В.Г., Багрий Е.И. и др. // Известия Академии Наук. Серия Химическая. 2005. № 12. С. 2661.
Nazarov V.B., Avakyan V.G., Alfimov M.V. // J. Lumin. 2020. V. 219. P. 116909.
Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. и др. // Известия Академии Наук. Серия Химическая. 2003. С. 1.
Chandrasekhar S. // Rev. Mod. Phys. 1943. V. 15. № 1. P. 1.
Gulbinas V., Chachisvilis M., Valkunas L., et al. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. № 6. P. 2213.
Paillotin G., Swenberg C.E., Breton J., et al. // Biophys. J. 1979. V. 25. № 3. P. 513.
Bodunov E.N., Berberan-Santos M.N., Martinho J.M.G. // Chem. Phys. 2005. V. 316. № 1–3. P. 217.
Mavridis I.M., Hadjoudis E. // Carbohydr. Res. 1992. V. 229. № 1. P. 1.
Herbstein F.H., Marsh R.E. // Acta Crystallogr. Sect. B Struct. Sci. 1998. V. 54. № 5. P. 677.
Enright G.D., Udachin K.A., Ripmeester J.A. // Cryst-EngComm. 2010. V. 12. № 5. P. 1450.
Curutchet C., Voityuk A.A. // J. Phys. Chem. C. 2012. V. 116. № 42. P. 22179.