Разработка нового метода активизации изотопного обмена

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучено влияние различных факторов на эффективность введения дейтерия в 3-(N-пирролил)пропаноил-L-гистидин и 3-(N-салицил)пропаноил-L-гистидин. В качестве источника дейтерия использовали тяжелую воду. Показано, что содержание атомов дейтерия в веществе можно увеличить, проведя предварительную обработку реакционной смеси газообразным дейтерием. Новый подход открывает дополнительные возможности как при получении высокомеченных препаратов при введении изотопов водорода в органические соединения, так и в теоретическом плане для более глубокого понимания участия в этом процессе активированных частиц дейтерия или трития, сольватированных на носителе и в пуле вещества.

Об авторах

В. П. Шевченко

Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»

И. Ю. Нагаев

Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»

Email: nagaev@img.ras.ru

К. В. Шевченко

Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»

Н. Ф. Мясоедов

Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»

Список литературы

  1. de Keczer S.A., Lane T.S., Voronin T., Masjedizadeh M.R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 14. P. 1013-1023. https://doi.org/10.1002/jlcr.1014
  2. Scheigetz J., Berthelette C., Li C., Zamboni R.J. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 12. P. 881-889. https://doi.org/10.1002/jlcr.880
  3. Kolbe A., Schneider B., Voigt B., Adam G. // J. Label. Compd. Radiopharm. 1998. Vol. 41, N 2. P. 131-137. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1344(199802)41:2<131::AID-JLCR59>3.0.CO;2-F
  4. Pfeifer V. Tritium and Deuterium Labelling of Bioactive Molecules Catalyzed by Metallic Nanoparticles. Catalysis. Univ. Paris-Saclay, 2019. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02463841
  5. Evchenko S.V., Kamounah F.S., Schaumburg K. //J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 3. P. 209-218. https://doi.org/10.1002/jlcr.916
  6. Stack D.E., Eastman R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59, N 12. P. 500-505. https://doi.org/10.1002/jlcr.3440
  7. Tanga M.J., Bupp J.E., Bradford W.W. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2001. Vol. 44, N 6. P. 405-411. https://doi.org/10.1002/jlcr.468
  8. Leppala E., Wahala K. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 1. P. 25-30. https://doi.org/10.1002/jlcr.793
  9. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соединения. М.: Наука, 2003. 246 c.
  10. Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Мигулин В.А., Лопачев А.В., Хуторова А.В., Куликова О.И., Музычук О.А., Абаимов Д.А. Патент RU 2777391. 03.08.2022 // Б.И. 2022. № 22.
  11. Kulikova O.I., Stvolinsky S.L., Migulin V.A., Andreeva L.A., Nagaev I.Yu., Lopacheva O.M., Kulichenkova K.N., Lopachev A.V., Trubitsina I.E., Fedorova T.N. // DARU J. Pharm. Sci. 2020. Vol. 28. P. 119-130. https://doi.org/10.1007/s40199-019-00323-x
  12. Adams S.P., Tsang M., Wright J.M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. N 3. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008226.pub3
  13. Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 20. P. 15233-15266. https://doi.org/10.1039/C4RA15710A
  14. Каратеев А.Е. // Современная ревматология. 2014. Т. 8. N 2. С. 83-89. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2014-2-83-89
  15. Танашян М.М., Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Андреева Л.А., Нагаев И.Ю., Мигулин В.А., Шабалина А.А., Трубицына И.Е., Лопачев А.В., Куликова О.И., Абаимов Д.А. Патент RU 2694061. 09.07.2019 // Б.И. 2019. № 19.
  16. Стволинский С.Л., Федорова Т.Н., Хуторова А.В., Лопачев А.В., Тимошина Ю.А., Куликова О.И., Танашян М.М. Патент RU 2780112. 19.09.2022 // Б.И. 2022. № 26.
  17. Борисов Ю.А., Золотарев Ю.А. // ЖФХ. 2002. Т. 76, № 4. С. 727-731
  18. Bhering D.L., Ramirez-Solis A., Mota C.J.A. // J. Phys. Chem. B. 2003. Vol. 107, N 18. P. 4342-4347. https://doi.org/10.1021/jp022331z
  19. Kresse G., Furthmuller J. // Comput. Mater. Sci. 1996. Vol. 6, N 1. P. 15-50. https://doi.org/10.1016/0927-0256(96)00008-0
  20. Zheng A., Li Sh., Liu Sh.-B., Deng F. // Acc. Chem. Res. 2016. Vol. 49, N 4. P. 655-663. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00007
  21. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Федорова Т.Н., Мясоедов Н.Ф. // Докл. АН. Науки о жизни. 2023. Т. 508. С. 23-29. https://doi.org/10.31857/S2686738922700020
  22. Kopf S., Bourriquen F., Li W., Neumann H., Junge K., Beller M. // Chem. Rev. 2022. Vol. 122, N 6. P. 6634-6718.https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00795
  23. Esaki H., Ito N., Sakai Sh., Maegawa T., Monguchi Y., Sajiki H. // Tetrahedron. 2006. Vol. 62, N 47. P. 10954-10961. https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.088
  24. Chiesa M., Giamello E., Murphy D.M., Pacchioni G., Paganini M.C., Soave R., Sojka Z. // J. Phys. Chem. B. 2001. Vol. 105, N 2. P. 497-505. https://doi.org/10.1021/jp002794+
  25. Chiesa M., Giamello E., Paganini M.C. // J. Chem. Phys. 2002. Vol. 116, N 10. P. 4266-4274. https://doi.org/10.1063/1.1447907
  26. Chiesa M., Paganini M.C., Spoto G., Giamello E., Di Valentin C., Del Vitto A., Pacchioni G. // J. Phys. Chem. B. 2005. Vol. 109, N 15. P. 7314-7322. https://doi.org/10.1021/jp044783c
  27. Chiesa M., Paganini M.C., Giamello E., Murphy D.M., Di Valentin C., Pacchioni G. // Acc. Chem. Res. 2006. Vol. 39, N 11. P. 861-867. https://doi.org/10.1021/ar068144r
  28. Ricci D., Pacchioni G., Sushko P.V., Shluger A.L. // Surf. Sci. 2003. Vol. 542, N 3. P. 293-306. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(03)01000-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023