Синтез ксерогелей диоксида кремния и их сорбционно-десорбционные свойства по отношению к никотину и гликолям

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Гидролизом тетраэтоксисилана методами одностадийного синтеза и двухступенчатой сорбции приготовлены композиты на основе ксерогелей диоксида кремния, содержащие глицерин и никотин. При одностадийном синтезе достигнута сорбция глицерина по отношению к сорбенту 3:1 по массе. Исследована кинетика высвобождения (десорбции) никотина из аэрозольной смеси с гликолями. Синтезированный сорбент является перспективным для использования в аэрозоль генерирующих системах, а также в качестве носителей и средств доставки биологически активных соединений и лекарственных средств.

Об авторах

С. Г Григорян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Email: grigstepan@yahoo.com

Э. А Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Р. М Акобян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

З. М Фармазян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

М. Л Атабекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

В. О Топузян

Научно-технологический центр органической и фармацевтический химии Национальной академии наук Республики Армения, Институт тонкой органической химии имени А. Л. Мнджояна

Список литературы

  1. Hoffmann F., Cornelius M., Morell J., Froba M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. Vol. 45. N 20. P. 3216. doi: 10.1002/anie.200503075
  2. Simovic S., Ghouchi-Eskandar N., Moom Sinn A., Losic D., Prestidge D. // Curr. Drug Discov. Technol. 2011. N 8. P. 250. doi: 10.2174/157016311796799026
  3. Mamaeva V., Sahlgren C., Lindén M. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2013. Vol. 65. N 5. P. 689. doi: 10.1016/j.addr.2012.07.018
  4. Şen Karaman D., Kettiger H. In: Inorganic Frameworks as Smart Nanomedicines / Ed. A.M. Grumezescu. Elsevier, 2018. P. 1.
  5. Li T., Geng T., Md A., Banerjee P., Wang B. // Colloids Surfaces (B). 2019. Vol. 176. P. 185. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.01.004
  6. Hua Q., Lu W., Zheng S., Zhang Y., Zhang W., Wu D., Shen Y. // Thermochim. Acta. 2017. Vol. 656. P. 53. doi: 10.1016/j.tca.2017.08.013
  7. Qian K.K., Bogner R.H. // J. Pharm. Sci. 2012. Vol. 101. N 2. P. 444. doi: 10.1002/jps.22779
  8. Narayan R., Nayak U., Raichur A., Garg S. // Pharmaceutics. 2018. Vol. 10. N 3. P. 118. doi: 10.3390/pharmaceutics10030118
  9. Stöber W., Fink A., Bohn E. // J. Colloid Interface Sci. 1968. Vol. 26. N 1. P. 62. doi: 10.1016/0021-9797(68)90272-5
  10. Beck J.S., Vartuli J.C., Roth W.J., Leonowicz M.E., Kresge C.T., Schmitt K.D., Schlenker J.L. // J. Am. Chem. Soc. 1992. Vol. 114. N 27. P. 10834. doi: 10.1021/ja00053a020
  11. Zhao D. // Science. 1998. Vol. 279. N 5350. P. 548. doi: 10.1126/science.279.5350.548
  12. Пат. РФ 2382046 С1; Б. И. 2010. № 5.
  13. Пат. РФ 2255939 С2; Б. И. 2005. № 19.
  14. Khonina T.G., Safronov A.P., Ivanenko M.V., Shadrina E.V., Chupakhin O.N. // J. Mat. Chem. (B). 2015. N 3. P. 5490. doi: 10.1039/c5tb00480b
  15. Klein L.C., Garvey G.J. // Mat. Res. Soc. Symp. Proc. 1984. Vol. 32. P. 33.
  16. Donatti D.A., Dimas R.V. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2000. Vol. 17. P. 19.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023