Synthesis and some transformations of 4-(2,5-dihydro-2,5dioxo-1h-pyrrrol-1-yl)benzoic and -phenylacetic acids amides

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reactions of 4-aminobenzoic and 4-aminophenylacetic acids amides with maleic anhydride yielded the corresponding monoamides of maleic acid, the cyclization of which gave amides of 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo1 H -pyrrol-1-yl)benzoic and 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids. Their reactions with secondary amines afforded the corresponding 4-(3-dialkylamino-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl) benzoic and 4-(3-dialkylamino-2, 5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids amides.

作者简介

O. Kolyamshin

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

Yu. Mitrasov

I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University

V. Danilov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Yu. Pylchikova

I.N. Ulyanov Chuvash State University

A. Avruyskaya

I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University

参考

  1. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006. 528 c.
  2. Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. унив., 2017. 286 с.
  3. Sava M., Găină C., Găină V. // Rev. Roum. Chim. 2001. Vol. 46. P. 1167.
  4. Sava M.J. Appl. Polym. Sci. 2004. Vol. 91. P. 3806. doi: 10.1002/app.13548
  5. Пат. 3887582 (1975). США // РЖХим. 1976. 8Н189 П.
  6. Alwin K., Johan B., Theo J.D. // Polymer. 2010. Vol. 51. P. 1887. doi: 10.1016/j.polymer.2010.03.015
  7. Пат. 5198551 (1993). США // РЖХим. 1994. 18С279 П.
  8. Milano J.S., Mekkid S., Vernet J.L. // Eur. Polym. J. 1998. Vol. 34. P. 717. doi: 10.1016/S0014-3057(97)00184-5
  9. Milano J.С., Mekkid S., Vernet J.L. Eur. Polym. J. 1997. Vol. 33. P. 1333. doi: 10.1016/S0014-3057(96)00143-7
  10. Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Med. Chem. Res. 2012. Vol. 21. Р. 1977. doi: 10.1007/s00044-011-9718-x
  11. Ольшевская В.А., Макаренков А.В., Короткова Н.С., Кононова Е.Г., Коновалова Н.В., Калинин В.Н. // Докл. АН. 2014. Т. 458. № 1. С. 47
  12. Ol'shevskaya V.A., Makarenkov A.V., Korotkova N.S., Kononova E.G., Konovalova N.V., Kalinin V.N. // Doklady Chem. 2014. Vol. 458. Pt 1. P. 165. doi 1134/S0012500814090018
  13. Patel J.R., Dhorajiya B.D., Dholakiya B.Z., Badria F.A., Ibrahim A.S. // Med. Chem. Res. 2014. Vol. 23. P. 3907. doi: 10.1007/s00044-014-0965-5
  14. Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Res. Chem. Intermed. 2013. Vol. 39. P. 4159. doi: 10.1007/s11164-012-0932-z
  15. Пат. 583226 (1976). Швейцария // РЖХим. 1977. 14О131П.
  16. Пат. 30308 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н374П.
  17. Пат. 30313 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н375П.
  18. Пат. 21433 (1968). Япония // РЖХим. 1969. 23Н310П.
  19. Колямшин О.А., Данилов В.А., Дашкова Г.Ю., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2005. Т. 41. С. 1691
  20. Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Dashkova G.Yu., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. Chem. 2005. Vol. 41. N 11. P. 1657. doi: 10.1007/s11178-006-0014-z
  21. Колямшин О.А., Данилов В.А., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2007. Т. 43. № 3. С. 395
  22. Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 393. doi: 10.1134/S1070428007030104
  23. Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А., Авруйская А.А. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 9. С. 1321. doi: 10.1134/S0044460X19090026
  24. Kolyamshin O.A., Mitrasov Yu.N., Danilov V.A., Avruiskay A.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. N 9. Р. 1740. doi: 10.1134/S1070363219090020
  25. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний. 2013. 438 с.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023