Synthesis of Disecondary Aromatic Diols

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The synthesis of disecondary aromatic diols (the main precursors for divinyl aromatic monomers) was carried out. The optimal conditions for the preparation of these diols by selective catalytic hydrogenation of aromatic diketones in the presence of Raney nickel and by reduction of these diketones by sodium borohydride were established. It was demonstrated that sodium borohydride reduction afforded the pure diols under mild and relatively safe conditions (in the systems of CHCl3–PEG400–H2O, at room temperature and atmospheric pressure).

全文:

受限制的访问

作者简介

B. Zaitsev

Institute of Macromolecular Compounds of the Russian Academy of Sciences

编辑信件的主要联系方式.
Email: zaitsev@hq.macro.ru
ORCID iD: 0000-0003-2167-0313
俄罗斯联邦, St. Petersburg, 199004

L. Kleptsova

Institute of Macromolecular Compounds of the Russian Academy of Sciences

Email: zaitsev@hq.macro.ru
ORCID iD: 0000-0003-4794-5469
俄罗斯联邦, St. Petersburg, 199004

I. Shvabskaya

Institute of Macromolecular Compounds of the Russian Academy of Sciences

Email: zaitsev@hq.macro.ru
ORCID iD: 0000-0003-1927-2471
俄罗斯联邦, St. Petersburg, 199004

参考

  1. Ahuja K., Bayas S. Global Divinylbenzene Market Size. Global Market Insights Inc., 2024. https://www.gminsights.com/ru/industry-analysis/divinylbenzene-market
  2. Wu Y., Fei M., Qiu R., Lin W., Qiu J. // Polymers. 2019. Vol. 11. N 11. P. 1815. doi: 10.3390/polym11111815
  3. Иржак В.И., Межиковский С.М. // Усп. хим. 2009. Т. 78. № 2. С. 176; Irzhak V.I., Mezhikovskii S.M. // Russ. Chem. Rev. 2009. Vol. 78. N 2. P. 165. doi: 10.1070/RC2009v078n02ABEH003896
  4. Pascault J.P., Sautereau H., Verdu J. Thermosetting Polymers. CRC Press, 2002. 496 p.
  5. Chemistry and Properties of Crosslinked Polymers / Ed. S.S. Labana. Academic Press, 2012. 596 p.
  6. Королев Г.В., Могилевич М.М. Трехмерная радикальная полимеризация. СПб: Химиздат, 2006. 344 с.; Korolev G.V., Mogilevich M.M. Three-Dimensional Free-Radical Polymerization, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2009. doi: 10.1007/978-3-540-87567-3
  7. Sperling L.H., Hu R. Interpenetrating Polymer Networks. Dordrecht: Springer, 2003. doi: 10.1007/0-306-48244-4_6
  8. Canelas D.A., Abbey K.J., Fentress E. // J. Appl. Polym. Sci. 2002. Vol. 86. P. 821. doi: 10.1002/app.10976
  9. Zaitsev B.A. // High Perform. Polym. 2018. Vol. 30. N 2. P. 211. doi: 10.1177/0954008316688760
  10. Zaitsev B.A., Kleptova L.G., Shvabskaya I.D. // Int. J. Polym. Sci. 2019. Vol. 2019. Article ID 1601236. doi: 10.1155/2019/1601236
  11. Зайцев Б.А., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2010. Т. 83. Вып. 7. С. 1164; Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2010. Vol. 83. N 7. P. 1270. doi: 10.1134/S1070427210070190
  12. Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // J. Polym. Res. 2015. Vol. 22. N 7. Article ID 127. doi: 10.1007/s10965-015-0762-y
  13. Zaitsev B.A., Kleptsova L.G., Shvabskaya I.D. // Polym. Eng. Sci. 2023. Vol. 63. N 7. P. 1874. doi 10.1002/ pen.26378
  14. Зайцев Б.А. // Механика композит. матер. 1983. № 6. С. 973.
  15. Зайцев Б.А., Данциг Л.Л., Храмова Г.И., Штрайхман Г.А. // ЖПХ. 1977. Т. 50. Вып. 2. С. 411; Zaitsev B.A., Dantsig L.L., Khramova G.I., Shtraikhman G.A. // J. Appl. Chem. USSR. 1977. Vol. 50. N 2. P. 389.
  16. Зайцев Б.А., Храмова Г.И., Цыганкова Т.С. // ЖПХ. 2003. Т. 76. Вып. 4. С. 658; Zaitsev B.A., Khramova G.I., Tsygankova T.S. // Russ. J. Appl. Chem. 2003. Vol. 76. N 4. P. 634. doi: 10.1023/A:1025759808918
  17. Зайцев Б.А., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2011. Т. 84. Вып. 7. С. 1691; Zaitsev B.A., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2011. Vol. 84. N 7. P. 1783. doi: 10.1134/S1070427211100181
  18. Зайцев Б.А., Храмова Г.И., Швабская И.Д. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 5. С. 804; Zaitsev B.A., Khramova G.I., Shvabskaya I.D. // Russ. J. Appl. Chem. 2007. Vol. 80. N 7. P. 783. doi: 10.1134/S1070427207050187
  19. Зайцев Б.А. Автореф. дис. … докт. хим. наук. Л., 1983. 48 с.
  20. Gore P.H. Friedel-Crafts and Related Reactions. New York; London; Sydney: Interscience Publ., 1964. Vol. 3. Pt 1. P. 1.
  21. Волгахимпласт 2008–2024 (Портал о нефтехимической отрасли). https://www.volgahimplast.ru/info/glossary/hydrogenation/
  22. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. 590 c.
  23. Wiley R.H., Mayberry G.L. // J. Polym. Sci. (A). 1963. Vol. 1. P. 217. doi: 10.1002/pol.1963.100010117
  24. Аникеев В.И., Сивцев В.П., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф. Pat. RU 2487860 (2013) // Б. И. 2013. № 20.
  25. Навалихина М.Д., Крылов О.В. // Усп. хим. 1998. Т. 67. № 7. С. 656; Navalikhina M.D., Krylov O.V. // Russ. Chem. Rev. 1998, Vol. 67 N 7. P. 587. doi: 10.1070/RC1998v067n07ABEH000413
  26. Pat. US 4996374 (1991) // C. A. 1991. Vol. 114 P. 228536n.
  27. Hamar-Thibault S., Masson J., Fouilloux P., Court J. // Appl. Catal. (A). 1993. Vol. 99. N 2. P. 131. doi: 10.1016/0926-860X(93)80095-8
  28. Закумбаева Г.Д., Урумбаева Ш.У., Дауткулов А.Б. // ЖПХ. 1992. Т.65. Вып. 6. С. 1349.
  29. Masson J., Vidal S., Cividino P., Fouilloux P., Court J. // Appl. Catal. (A). 1993. Vol. 99. N 2. P. 147. doi: 10.1016/0926-860X(93)80095-8
  30. Trasarti A.F., Bertero N.M., Apesteguia C.R., Marchi A.J. // Appl. Catal. (A). 2014. Vol. 475. P. 282. doi 10.1016/ j.apcata.2014.01.038
  31. Fujita S.I., Onodera Y., Yoshida H., Arai M. // Green Chem. 2016. Vol. 18. P. 4934. doi: 10.1039/C6GC00583G
  32. Cao Y.Q., Dai Z., Chen B.H., Liu R. // J. Chem. Technol. Biotechnol. 2005. Vol. 80. P. 834. doi: 10.1002/jctb.1297
  33. Калимуллина Л.Я., Петухова Н.И., Зорин В.В. // Башкир. хим. ж. 2008. Т. 15. № 1. С. 8.
  34. Виканова К.В., Редина Е.А., Капустин Г.И., Давшан Н.А., Кустов Л.М. // ЖФХ. 2019. Т. 93. № 2. С. 208; Vikanova K.V., Redina E.A., Kapustin G.I., Davshan N.A., Kustov L.M. // Chem. Kinetics Catal. 2019. Vol. 93 N 2. P. 231. doi: 10.1134/S004445371901031X
  35. Нурланова Д.Н., Кедельбаев Б.Ш., Дауылбай А.Д. // Междунар. ж. прикл. и фундамент. исслед. 2015. № 2-2. С. 256.
  36. Кучинская Т.С., Мамян Л.Г. Князева М.И. // Наногетероген. катал. 2021. Т 6. № 2. С. 107.
  37. Ситмуратов Т.С, Петухова Л.А., Петухов А.А. // Бутлеровск. сообщ. 2019. Т. 60. № 12. С. 104.
  38. Ege S.N. Organic Chemistry. Boston: DC Heath and CoLexington, 1994. P. 510.
  39. Tanaka K., Toda F. // Chem. Rev. 2000. Vol. 100. P. 1025. doi: 10.1021/cr940089p
  40. Cao Y.Q., Dai Z., Chen B.H., Liu R. // J. Chem. Technol. Biotechnol. 2005. Vol. 80. P. 834. doi 10.1002/ jctb.1297
  41. ChemicalBook. https://m.chemicalbook.com/CASEN_787- 69-9.htm#top
  42. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975. 360 с.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1.

下载 (87KB)
索引源数据
3. Scheme 2.

下载 (56KB)
索引源数据
4. Scheme 3.

下载 (72KB)
索引源数据
5. Scheme 4.

下载 (62KB)
索引源数据
6. Scheme 5.

下载 (54KB)
索引源数据
7. Table 1.1.1

下载 (21KB)
索引源数据
8. Table 1.1.2

下载 (22KB)
索引源数据
9. Table 1.1.3

下载 (23KB)
索引源数据
10. Table 1.1.4

下载 (20KB)
索引源数据
11. Table 1.1.5

下载 (21KB)
索引源数据
12. Table 1.2.1

下载 (27KB)
索引源数据
13. Table 1.2.2

下载 (27KB)
索引源数据
14. Table 1.2.3

下载 (30KB)
索引源数据
15. Table 1.2.4

下载 (25KB)
索引源数据
16. Table 1.2.5

下载 (28KB)
索引源数据
17. Table 3.1.1

下载 (28KB)
索引源数据
18. Table 3.1.2

下载 (27KB)
索引源数据
19. Table 3.1.3

下载 (30KB)
索引源数据
20. Table 3.1.4

下载 (26KB)
索引源数据
21. Table 3.1.5

下载 (31KB)
索引源数据
22. Table 3.1.6

下载 (22KB)
索引源数据
23. Table 3.2.1

下载 (29KB)
索引源数据
24. Table 3.2.2

下载 (28KB)
索引源数据
25. Table 3.2.3

下载 (31KB)
索引源数据
26. Table 3.2.4

下载 (26KB)
索引源数据
27. Table 3.2.5

下载 (29KB)
索引源数据
28. Table 3.2.6

下载 (23KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024