Synthesis of New Oxonine Series Macrolactones with Maphthopyrazine Fragments

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The reaction of 3-[(amino-2-naphthyl)amino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one with o-quinones provided previously unknown macrolactones of the oxonine series with naphthopyrazine fragments.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

L. Ukhin

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Rostov-on-Don

L. Kuzmina

N. S. Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Moscow

V. Podshibyakin

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Rostov-on-Don

L. Belousova

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Rostov-on-Don

A. Morkovnik

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: lyuhin@sfedu.ru
ORCID iD: 0000-0002-9182-6101
Ресей, Rostov-on-Don

E. Shepelenko

Southern Scientific Center of the Russian Academy of Sciences

Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Rostov-on-Don

G. Borodkin

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: lyuhin@sfedu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5886-7825
Ресей, Rostov-on-Don

P. Chepurnoi

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: lyuhin@sfedu.ru
Ресей, Rostov-on-Don

Әдебиет тізімі

  1. Ukhin L.Yu., Suponitsky K.Yu., Shepelenko E.N., Belousova L.V., Borodkin G.S. // Tetrahedron Lett. 2012. N 53. P. 67. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.10.147
  2. Mancini I., Vigna J., Sighel D., Defant A. // Molecules. 2022. N 27. P. 4948. doi: 10.3390/molecules27154948
  3. Rahman Md M., Islam Md R., Akash S., Shohag S., Ahmed L., Supti F. A., Rauf A., Aljohani A.S.M., Abdulmonem W. Al, Khalil A.A., Sharma R., Thiruvengadam M. // Chem. Biol. Interact. 2022. Vol. 368. P. 110198. doi: 10.1016/j.cbi.2022.110198.
  4. Ortiz-Pérez E., Rivera G., Salas C.O., Zarate-Ramos J.J., Trofymchuk O.S., Hernandez-Soberanis L., Perales-Flores J.D., Vázquez K. // Curr. Top. Med. Chem. 2021. Vol. 21. P. 2046. doi: 10.2174/1568026621666210915121348
  5. Silva R.S.F., Pinto M.C.F.R., Goulart M.O.F., de Souza Filho J.D., Neves I., Jr., Lourenço M.C.S., Pinto A.V. // Eur. J. Med. Chem. 2009. Vol. 44. N 5. P. 2334. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.06.014
  6. Makar S., Saha T., Singh S.K. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 161. P. 252. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.10.018
  7. Ukhin L.Yu., Kuz’mina L.G., Gribanova T.N., Borodkin G.S., Belousova L.V., Shepelenko E.N., Podshibyakin V.A., Chepurnoia P.B. // Mendeleev Commun. 2023. Vol. 33. P. 115. doi: 10.1016/j.mencom.2023.01.036
  8. Sousa E.T., da Silva M.M., de Andrade S.J., Cardoso M.P., Silva L.A., de Andrade J.B. // Thermochim. Acta. 2012. Vol. 529. P. 1. doi: 10.1016/j.tca.2011.11.012
  9. Beilstein. 1925. Vol. 7. P. 709.
  10. Siegmund W. // Monatsheft. 1908. Vol. 29. P. 1087. doi: 10.1007/BF01518745
  11. Abakumov G.A., Druzhkov N.O., Kurskii Y.A., Shavyrin A.S. // Russ. Chem. Bull. 2003. Vol. 52. P. 712. doi: 10.1023/A:1023979311368
  12. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi: 10.1107/S0021889808042726
  13. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
  14. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 64. P. 122. doi: 10.1107/S0108767307043930

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1

Жүктеу (131KB)
Метадеректер
3. Fig. 1. Molecular structure of compound 3a

Жүктеу (254KB)
Метадеректер
4. Scheme 2

Жүктеу (98KB)
Метадеректер
5. Fig. 2. Molecular structure of compound 3b

Жүктеу (201KB)
Метадеректер
6. Scheme 3

Жүктеу (368KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024