The first representatives of phosphonium salts based on the ammonium acylhydrazone scaffold: synthesis and biological activity

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

The acid-catalyzed reaction of substituted benzaldehydes with Girard’s reagent T leads to the formation of new water-soluble mixed ammonium-phosphonium salts. The obtained compounds exhibit high antimicrobial and moderate antitumor activities with low hemotoxicity.

Sobre autores

A. Bogdanov

Kazan (Volga region) Federal University

Email: abogdanov@inbox.ru

S. Bukharov

Kazan National Research Technological University

M. Rozhkova

Kazan National Research Technological University

A. Voloshina

A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Federal Reseatch Center “Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences”

Bibliografia

  1. Vereshchagin A.N., Frolov N.A., Egorova K.S., Seitkalieva M.M., Ananikov V.P. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. P. 6793. doi: 10.3390/ijms22136793
  2. Osimitz Th.G., Droege W. // Toxicology Res. Appl. 2021. Vol. 5. P. 1. doi: 10.1177/23978473211049085
  3. Jennings M.C., Minbiole K.P.C., Wuest W.M. // ACS Infect. Dis. 2015. Vol. 1. P. 288. doi: 10.1021/acsinfecdis.5b00047
  4. Паширова Т.Н., Шайхутдинова З.М., Миронов В.Ф., Богданов А.В. // Докл. АН. 2023. Т. 509. С. 5
  5. Pashirova T.N., Shaikhutdinova Z.M., Mironov V.F., Bogdanov A.V. // Doklady Chem. 2023. Vol. 59. Part 1. P. 71. doi: 10.1134/S0012500823700179
  6. Noroozi-Shad N., Gholizadeh M., Sabet-Sarvestani H. // J. Mol. Struct. 2022. Vol. 1257. Art. no. 132628. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.132628
  7. Cheng G., Zielonka J., Dranka B.P., McAllister D., Mackinnon A.C., Jr., Joseph J., Kalyanaraman B. // Cancer Res. 2012. Vol. 72. P. 2634. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3928
  8. Strobykina I.Yu., Belenok M.G., Semenova M.N., Semenov V.V., Babaev V.M., Rizvanov I.Kh., Mironov V.F., Kataev V.E. // J. Nat. Prod. 2015. Vol. 78. P. 1300. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00124
  9. Pugachev M.V., Shtyrlin N.V., Sysoeva L.P., Nikitina E.V., Abdullin T.I., Iksanova A.G., Ilaeva A.A., Musin R.Z., Berdnikov E.A., Shtyrlin Yu.G. // Bioorg. Med. Chem. 2013. Vol. 21. P. 4388. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.051
  10. Романов Г.В., Лапин А.А., Пудовик А.Н. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. Т. 33. С. 719
  11. Romanov G.V., Lapin A.A., Pudovik A.N. // Russ. Chem. Bull. 1984. Vol. 33. P. 669. doi: 10.1007/BF00995725
  12. Xue Y., Xiao H., Zhang Y. // Int. J. Mol. Sci. 2015. Vol. 16. P. 3626. doi: 10.3390/ijms16023626
  13. Thota S., Rodrigues D.A., de Sena Murteira Pinheiro P., Lima L.M., Fraga C.A.M., Barreiro E.J. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. P. 2797. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.07.015
  14. Bogdanov A.V., Iskhakova K.R., Voloshina A.D., Sapunova A.S., Kulik N.V., Terekhova N.V., Arsenyev M.V., Ziyatdinova G.K., Bukharov S.V. // Chem. Biodiversity. 2020. Vol. 17. e2000147. doi: 10.1002/cbdv.202000147
  15. Богданов А.В., Бухаров С.В., Гарифуллина Р.А., Волошина А.Д., Любина А.П., Амерханова С.К., Безсонова М.С., Хапцев З.Ю., Цивилева О.М. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 1491
  16. Bogdanov A.V., Bukharov S.V., Garifullina R.A., Voloshina A.D., Lyubina A.P., Amerkhanova S.K., Bezsonova M.S., Khaptsev Z.Yu., Tsivileva O.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. P. 1875. doi: 10.1134/S1070363222100012
  17. Rao M.L.N., Awasthi D.K., Banerjee D. // Tetrahedron Lett. 2010. Vol. 51. P. 1979. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.02.018
  18. Терехова Н.В. Дисс.... канд. хим. наук. Казань, 2022. 140 с.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023