Синтез и спектральные свойства комплексов магния и цинка с тетра-3-(4-бромфенокси)фталоцианином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлен синтез непериферически замещенных комплексов фталоцианинов Zn(II) и Mg(II), полученных на основе 3-(4-бромфенокси)фталонитрила. Показано влияние металла-комплексообразователя на спектральные и кислотно-основные свойства полученных соединений. Определен квантовый выход и время жизни флуоресценции для синтезированных металлокомплексов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Вячеславовна Тихомирова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: tararjkina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7920-3921
Россия, Иваново, 153000

Светлана Сергеевна Тонкова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: tararjkina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6701-7833
Россия, Иваново, 153000

Артур Сергеевич Вашурин

Ивановский государственный химико-технологический университет; Институт общей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова Российской академии наук

Email: tararjkina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2239-8753
Россия, Иваново, 153000; Москва, 119991

Список литературы

  1. Bunin D.A., Ndebele N., Martynov A.G., Mack J., Gorbunova Y.G., Nyokong T. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 2. P. 524. doi: 10.3390/molecules27020524
  2. Nemykin V.N., Lukyanets E.A. // Arkivoc. 2010. N 1. P. 136. doi: 10.3998/ark.5550190.0011.104
  3. Вашурин А.С., Бобров А.В., Ботнарь А.А., Бычкова А.Н., Горнухина О.В., Гречин О.В., Ерзунов Д.А., Кованова М.А., Ксенофонтова К.В., Кузнецов В.В., Лефедова О.В., Латыпова А.Р., Литова Н.А., Марфин Ю.С., Пуховская С.Г., Тарасюк И.А., Тихомирова Т.В., Румянцев Е.В., Усольцев С.Д., Филиппов Д.В. // Изв. вузов. Сер. Xим. и хим. технол. 2023. Т. 66. С. 76. doi: 10.6060/ivkkt.20236607.6840j
  4. De La Torre M., Vazquez P., Agullo-Lopez F., Torres T. // J. Mater. Chem. (A). 1998. Vol. 8. N 8. P. 1671. doi: 10.1039/A803533D
  5. Plekhanov A.I., Basova T.V., Parkhomenko R.G., Gürek A.G. // Opt. Mater. 2017. Vol. 64. P. 13. doi: 10.1016/j.optmat.2016.11.025
  6. Sorokin A.B. // Chem. Rev. 2013. Vol. 113. N 10. P. 8152. doi: 10.1021/cr4000072
  7. Vashurin A., Erzunov D., Kazaryan K., Tonkova S., Tikhomirova T., Filippova A., Koifman O. // Dyes Pigm. 2020. Vol. 174. P. 108018. doi: 10.1016/j.dyepig.2019.108018
  8. Usol’tseva N.V., Smirnova A.I., Kazak A.V., Giricheva N.I., Galanin N.E., Shaposhnikov G.P., Bodnarchuk V.V., Yablonskii S.V. // Opto-Electron. Rev. 2017. Vol. 25. N 2. P. 127. doi: 10.1016/j.opelre.2017.03.003
  9. Urbani M., Ragoussi M.E., Nazeeruddin M.K., Torres T. // Coord. Chem. Rev. 2019. Vol. 381. P. 1-64. doi: 10.1016/j.ccr.2018.10.007
  10. Sobotta L., Skupin-Mrugalska P., Piskorz J., Mielcarek J. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 175. P. 72. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.04.057
  11. Gorduk S. // J. Organomet. Chem. 2021. Vol. 936. P. 121707. doi: 10.1016/j.jorganchem.2021.121707
  12. Idowu M., Nyokong T. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2009. Vol. 204. N 1. P. 63. doi: 10.1016/j.jphotochem.2009.02.002
  13. Silva C.B., Antonio F.C.T., Homem-de-Mello P., Ribeiro A.O., dо Nascimento F.B., de Oliveira H.P.M. // Spectrochim. Acta (A). 2021. Vol. 263. P. 120177. doi: 10.1016/j.saa.2021.120177
  14. Palewska K., Sworakowski J., Lipiński J. // Opt. Mater. 2012. Vol. 34. N 10. P. 1717. doi: 10.1016/j.optmat.2012.02.009
  15. Voronina A.A., Filippova A.A., Znoiko S.A., Vashurin A.S., Maizlish V.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. Vol. 60. N 11. Р. 1407. doi: 10.1134/S0036023615110236
  16. Makhseed S., Ibrahim F., Bezzu C.G., McKeown N.B. // Tetrahedron Lett. 2007. Vol. 48. N 41. P. 7358. doi: 10.1016/j.tetlet.2007.08.022
  17. Demirbaş Ü., Göl C., Barut B., Bayrak R., Durmuş M., Kantekin H., Değirmencioğlu İ. // J. Mol. Struct. 2017. Vol. 1130. P. 677. doi: 10.1016/j.molstruc.2016.11.017
  18. Вёрле Д., Шнурпфайль Г., Макаров С.Г., Казарин А., Суворова О.Н. // Макрогетероциклы. 2012. Т. 5. № 3. С. 191; Wöhrle D., Schnurpfeil G., Makarov S.G., Kazarin A., Suvorova O.N. // Macroheterocycles. 2012. Vol. 5. N. 3. P. 191. 10.6060/mhc2012.120990w
  19. Modibane D.K., Nyokong T. // Polyhedron. 2008. Vol. 27. N 3. P. 1102. doi: 10.1016/j.poly.2007.12.004
  20. Sanusi K., Antunes E., Nyokong T. // Dalton Trans. 2014. Vol. 43. N 3. P. 999. doi: 10.1039/c3dt52462k
  21. Szymczak J., Rebis T., Kotkowiak M., Wicher B., Sobotta L., Tykarska E., Mielcarel J., Kryjewski M. // Dyes Pigm. 2021. Vol. 191. P. 109357. doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109357
  22. Günsel A., Beylik S., Bilgiçli A.T., Atmaca G.Y., Erdoğmuş A., Yarasir M.N. // Inorg. Chim. 2018. Vol. 477. P. 199. doi: 10.1016/j.ica.2018.03.026
  23. Kantekin H., Yalazan H., Barut B., Güngör Ö., Ünlüer D., Demirbaş Ü., Özel A., Durmuş, M. // Polyhedron. 2021. Vol. 208. P. 115416. doi: 10.1016/j.poly.2021.115416
  24. Filippova A., Vashurin A., Znoyko S., Kuzmin I., Razumov M., Chernova A., Shaposhnikov G., Koifman O. // J. Mol. Struct. 2017. Vol. 1149. P. 17. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.07.086
  25. Ерзунов Д.А., Вашурин А.С., Койфман О.И. // Изв. АН. Сер. xим. 2018. № 67. С. 2250; Erzunov D.A., Vashurin A.S., Koifman O.I. // Russ. Chem. Bull. 2018. N 67. P. 2250. doi: 10.1007/s11172-018-2364-4
  26. Makhseed S., Ghazal B., Abdelmoniem A.M., Novakova V., Zimcik P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 72. P. 58854. doi: 10.1039/C5RA09737A
  27. Al-sawah M., Nazeer A.A., Salah L., Durmuş M., Makhseed S. // J. Mol. Liq. 2019. Vol. 293. P. 111545. doi: 10.1016/j.molliq.2019.111545
  28. Вашурин А.С., Тихомирова Т.В., Филиппова А.А., Футерман Н.А., Майзлиш В.Е., Марфин Ю.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. № 7. С. 1349; Vashurin A.S., Tikhomirova T.V., Filippova A.A., Futerman N.A., Maizlish V.E., Marfin Y.S. // Russ. Chem. Bull. 2020. Vol. 69. N 7. P. 1349. doi: 10.1007/s11172-020-2909-1
  29. Arslanoğlu Y., Sevim A. M., Hamuryudan E., Gül A. // Dyes Pigm. 2006. Vol. 68. P. 129. doi: 10.1016/j.dyepig.2005. 01.019
  30. Botnar A., Tikhomirova T., Nalimova K., Erzunov D., Razumov M., Vashurin A. // J. Mol. Struct. 2020. Vol. 1205. P. 127626. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127626
  31. Бычкова А.Н., Тихомирова Т.В., Казарян К.Ю., Мыкина Е.А., Вашурин А.С. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 9. С. 1392; Bychkova A.N., Tikhomirova T.V., Kazaryan K.Yu., Mykina E.A., Vashurin A.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. P. 2263. doi: 10.1134/S1070363223090086
  32. Ботнарь А.А., Домарева Н.П., Казарян К.Ю., Тихомирова Т.В., Абрамова М.Б., Вашурин А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 953; Botnar A.A., Domareva N.P., Kazaryan K.Y., Tikhomirova T.V., Vashurin A.S., Abramova M.B. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. N 5. P. 953. doi: 10.1007/s11172-022-3496-0
  33. Тараймович Е.С., Стужин П.А., Койфман О.И. // ЖОХ. 2013. Т. 83. С. 337; Taraimovich E.S., Stuzhin P.A., Koifman O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. P. 392. doi: 10.1134/S1070363213020266
  34. Ogunsipe A., Maree D., Nyokong T. // J. Mol. Struct. 2003. Vol. 650. N 1–3. P. 131. doi: 10.1016/S0022-2860(03)00155-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Электронные спектры поглощения растворов соединения 2б в хлороформе (1, сMPc = 7.8·10–6 моль/л) и ДМФА (2, сMPc = 6.9·10–6 моль/л).

Скачать (64KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Электронные спектры поглощения растворов тетра-4-(4-бромфенокси)фталоцианина цинка в хлороформе (1, сMPc = 4.5·10–6 моль/л) и ДМФА (2, сMPc = 3.2·10–6 моль/л).

Скачать (71KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Изменение электронных спектров поглощения при титровании раствора комплекса 2a (сMPc = 7.67·10–5 моль/л) в толуоле трифторуксусной кислотой (а) и общий вид кривой титрования при 694 нм (б).

Скачать (109KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Изменение электронных спектров поглощения при титровании раствора тетра-4-(4-бромфенокси)фталоцианина цинка (сMPc = 7.61·10–5 моль/л) в толуоле трифторуксусной кислотой (а) и общий вид кривой титрования при 681 нм (б).

Скачать (105KB)
Метаданные
6. Схема 1.

Скачать (49KB)
Метаданные
7. Схема 2.

Скачать (101KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024