Получение триарилборанов термолизом тетраарилборатов алкиламмония
- Авторы: Бардин В.В.1, Шундрина И.К.1
- 
							Учреждения: 
							- Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук
 
- Выпуск: Том 94, № 3 (2024)
- Страницы: 429-439
- Раздел: Статьи
- URL: https://cardiosomatics.ru/0044-460X/article/view/667456
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030139
- EDN: https://elibrary.ru/FYDKNZ
- ID: 667456
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
Методом термогравиметрии исследовано разложение тетраарилборатов алкиламмония. Предложен метод синтеза триарилборанов нагреванием соответствующих тетраарилборатов триметиламмония при 140–190°С.
Ключевые слова
Полный текст
 
												
	                        Об авторах
Вадим Викторович Бардин
Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: bardin@nioch.nsc.ru
				                	ORCID iD: 0000-0002-6088-2530
				                																			                												                	Россия, 							Новосибирск, 630090						
Инна Казимировна Шундрина
Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук
														Email: bardin@nioch.nsc.ru
				                	ORCID iD: 0000-0003-1172-7523
				                																			                												                	Россия, 							Новосибирск, 630090						
Список литературы
- Михайлов Б.М., Бубнов Ю.Н. Борорганические соединения в органическом синтезе. М.: Наука, 1977.
- Несмеянов А.Н., Соколик Р.А. Методы элементоорганических соединений. Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. М.: Наука, 1964.
- Köster R. In: Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl). New York: Thieme Verlag, 1983. Bd 13/3b. S. 762.
- Wittig G., Raff P. // Lieb. Ann. 1951. Vol. 573. N 1. P. 195. doi: 10.1002/jlac.19515730118
- Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1952. Т. 85. № 3. С. 815.
- Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 91. № 4. С. 861.
- Polin J., Schottenberger H., Schwarzhans K.E. // Z. Naturforsch. 1996. Bd 51b. N 12. S. 1683. doi: 10.1515/znb-1996-1204
- Borger J.E., Ehlers A.W., Lutz M., Slootweg J.C., Lammertsma K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2016. Vol. 55. N 2. P. 613. doi: 10.1002/anie.201508916
- Bardin V.V., Shundrina I.K., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2014. Vol. 157. P. 73. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.11.006
- Bardin V.V., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2013. Vol. 156. P. 333. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.08.001
- Wendlandt W.W. // Anal. Chem. 1956. Vol. 28. N 6. P. 1001. doi: 10.1021/aC⁶0114a021
- Howick L.C., Pflaum R.T. // Anal. Chim. Acta. 1958. Vol. 19. P. 342. doi: 10.1016/S0003-2670(00)88173-8
- Wendlandt W.W. // Chemist-Analyst. 1957. Vol. 46. N 1. P. 38.
- Türp D., Wagner M., Enkelmann V., Müllen K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. N 21. P. 4962. doi: 10.1002/anie.201007070
- Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H., McLafferty J.J. // Anal. Chim. Acta. 1966. Vol. 35. N 1. P. 1. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81620-2
- Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H. // Anal. Chim. Acta. 1969. Vol. 44. N 1. P. 175. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81750-5
- Bardin V.V., Idemskaya S.G., Frohn H.-J. // Z. anorg. allg. Chem. 2002. Bd 628. N 4. S. 883. doi: 10.1002/1521- 3749(200205)628:4%3C⁸83::AID-ZAAC⁸83%3E3.0.CO; 2-A
- Южакова Г.А., Дровнева Р.П., Вахрин М.И., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 811.
- Лапкин И.И., Южакова Г.А., Дровнева Р.П. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 713.
- Южакова Г.А., Белонович М.И., Рыбаков М.Н., Морозова Т.Л., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1982. Т. 52. № 5. С. 1146.
- Mayer R.J., Hampel N., Ofial A.R. // Chem. Eur. J. 2021. Vol. 27. N 12. P. 4070. doi: 10.1002/chem.202003916.
- Wu Z., Nitsch J., Schuster J., Friedrich A., Edkins K., Loebnitz M., Dinkelbach F., Stepanenko V., Würthner F., Marian C.M., Ji L., Marder T.B. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. Vol. 59. N 39. P. 17137. doi: 10.1002/anie.202007610
- Тихова В.Д., Фадеева В.П., Никуличева О.Н., Добринская Т.А., Дерябина Ю.М. // Химия уст. разв. 2022. Т. 30. № 6. С. 660. doi: 10.15372/KhUR²023508; Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobrinskaya Т.А., Deryabina Yu.M. // Chem. Sust. Develop. 2022. Vol. 30. N 6. 640. doi: 10.15372/CSD2022427
- Li R., Winter R.E.K., Kramer J., Gokel G.W. // Supramol. Chem. 2010. Vol. 22. N 1. P. 73. doi 10.1080/ 10610270903045318
- Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P. // Org. Magn. Res. 1973. Vol. 5. N 1. P. 57. doi: 10.1002/mrc.1270050202
- Синтезы фторорганических соединений / Под ред. И.Л. Кнунянца, Г.Г. Якобсона. М.: Химия, 1973. С. 140.
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 





