Thermochemistry of Dissolution of 5,10,15,20-Tetrakis(1′-methylpyrid-4-yl)porphin Tetraiodide and 5,10,15,20-Tetrakis(1′-carboxymethylpyrid-4-yl)porphin Tetrachloride at 298.15 K

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The heat effects of dissolution of 5,10,15,20-tetrakis(1′-methylpyrid-4-yl)porphine tetraiodide in water and aqueous KOH solution and 5,10,15,20-tetrakis(1′-carboxymethylpyrid-4-yl)porphine tetrachloride in aqueous alkali solution at a temperature of 298.15 K were measured by direct calorimetry. The values of the standard enthalpies of formation of 5,10,15,20-tetrakis(1′-methylpyrid-4-yl)porphine tetraiodide were calculated by the additive group method based on group systematics with the classification of Benson-type fragments, taking into account the influence of the primary environment of atoms.

全文:

受限制的访问

作者简介

P. Krutov

Ivanovo State University of Chemical Technology

编辑信件的主要联系方式.
Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

N. Berezina

Ivanovo State University of Chemical Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

O. Krutova

Ivanovo State University of Chemical Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

M. Bazanov

Ivanovo State University of Chemical Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

A. Volkov

Ivanovo State University of Chemical Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

E. Kiptikova

Ivanovo State University of Chemical Technology

Email: kdvkonkpd@yandex.ru
俄罗斯联邦, Ivanovo, 153000

参考

  1. Аскаров А.К., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. М.: Наука, 1987. 384 с.
  2. Функциональные материалы на основе тетрапиррольных макрогетероциклических соединений / Под ред. О.И. Койфмана. М.: ЛЕНАНД, 2019. 848 с.
  3. Biesaga M., Pyrzynska K., Trojanowicz M. // Talanta. 2000. Vol. 51. P. 209. doi: 10.1016/s0039-9140(99)00291-x
  4. Kustov A.V., Berezin D.B., Zorin V.P., Morshnev P.K., Kukushkina N.V., Krestyaninov M.A., Kustova T.V., Strelnikov A.I., Lyalyakina E.V., Zorina T.E // Pharmaceutics. 2023. Vol. 15. P. 61. doi: 10.3390/pharmaceutics15010061
  5. Успехи химии порфирирнов / Под ред. О.А. Голубчикова. СПб: Изд. НИИ химии СПбГУ, 1999. Т. 2. С. 70.
  6. Андрианов В.Г., Березин Д.Б., Малкова О.В. В кн.: Успехи химии порфиринов / Под ред. О.А. Голубчикова. СПб: Изд. Санкт-Петербургского государственного университета, 2001. Т. 3. С. 107.
  7. Kustov A.V., Antonova O.A., Smirnova N.L., Kladiev A.A., Kladiev A.A., Kudayarova T.V., Gruzdev M.S., Berezin D.B. // J. Mol. Liq. 2018. Vol. 263. P. 49. doi: 10.1016/j.molliq.2018.04.118
  8. Шумилова Г.И., Валиотти А.Б., Макарычев-Михайлов С.М. В кн.: Успехи химии порфиринов / Под ред. О.А. Голубчикова. СПб: Изд. Санкт-Петербургского государственного университета, 2001. Т. 3. С. 321.
  9. Березин М.Б., Березина Н.М., Семейкин А.С., Вьюгин А.И. // ЖОХ. 2007. Т. 77. Вып. 11. С. 1905; Berezin M.B., Berezina N.M., Semeikin A.S., V’yugin A.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2007. Vol. 77. P. 1955. doi: 10.1134/S1070363207110199
  10. Андрианов В.Г., Малкова О.В. // Макрогетероциклы. 2009. Т. 2. № 2. С. 130.
  11. Кизин А.Н., Лебедев Ю.А. // Докл. АН СССР. 1982. Т. 262. № 4. С. 914.
  12. Тахистов А.В., Пономарев Д.А. Органическая масс-спектрометрия. СПб: ВВМ, 2002. С. 346.
  13. Закиров Д.Р., Базанов М.И., Волков А.В., Семейкин А.С., Черников В.В. // ЖФХ. 2000. T. 74. № 10. P. 1726.
  14. Березин Б.Д., Березин Д.Б. В кн.: Успехи химии порфирирнов / Под ред. О.А. Голубчикова. СПб: Изд. НИИ химии СПбГУ, 1999. С. 128.
  15. Крутова О.Н., Березина Н.М., Волков А.В., Семейкин А.С., Базанов М.И., Черников В.В., Крутов П.Д. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2024. Т. 67. Вып. 4. С. 28. doi: 10.6060/ivkkt.20246704.6978
  16. Berezina N.M., Berezin M.B., Semeikin A.S. // J. Mol. Liq. 2019. Vol. 290. Р. 111196. doi 10.1016/ j.molliq.2019.111196
  17. Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., Skvortsov I.A. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. Vol. 130. P. 457. doi: 10.1007/s10973-017-6134-6
  18. Archer D.G. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1999. Vol. 28. N 1. P. 1. doi: 10.1063/1.556034

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1.

下载 (160KB)
索引源数据
3. Table 1_Fig. 1

下载 (7KB)
索引源数据
4. Fig. 1. Graphical determination of the heat effect of dissolution of 5,10,15,20-tetrakis(1′-carboxymethylpyrid-4-yl)porphyrin tetrachloride in KOH solution at infinite dilution.

下载 (58KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024