Colloidal and nanosized catalysts in organic synthesis. XXVI. Аmines alkylation with alcohols catalyzed by γ-al2o3-supported nickel and copper nanoparticles

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Resumo

Amines alkylation with alcohols catalyzed by γ-Al2O3-supported nickel and copper nanoparticles under continuous process conditions at atmospheric hydrogen pressure and 180-220°С leads to the formation of alkylated products with selectivity up to 100%.

Sobre autores

D. Nebykov

Volgograd State Technical University

Email: nervwho@gmail.com

A. Razvalyaeva

Volgograd State Technical University

A. Panov

Volgograd State Technical University

S. Latyshova

Volgograd State Technical University

V. Mokhov

Volgograd State Technical University

Bibliografia

  1. Небыков Д.Н., Разваляева А.В., Панов А.О., Латышова С.Е., Мохов В.М. // ЖОХ. 2023. Т. 93. Вып. 3. С. 331
  2. Nebykov D.N., Razvalyaeva A.V., Panov A.O., Latyshova S.E., Mokhov V.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 3. Р. 457. doi: 10.1134/S1070363223030015
  3. Baiker A., Kijenski J. // Catal. Rev. 1985. Vol. 27. N 4. P. 653. doi: 10.1080/01614948508064235
  4. Brown A.B., Reid E.E. // J. Am. Chem. Soc. 1924. Vol. 46. N 8. P. 1836. doi: 10.1021/ja01673a011
  5. He J., Yamaguchi K., Mizuno N. // Chem. Lett. 2010. Vol. 39. N 11. P. 1182. doi: 10.1002/chin.201112065
  6. He L., Lou X.-B., Ni J., Liu Y.-M., Cao Y., He H.-Y., Fan K.-N. // Chem. Eur. J. 2010. Vol. 16. N 47. P. 13965. doi: 10.1002/chem.201001848
  7. He W., Wang L., Sun C., Wu K., He S., Chen J., Wu P., Yu Z. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. N 47. P. 13308. doi: 10.1002/chem.201101725
  8. Zhang Y., Qi X., Cui X., Shi F., Deng Y. // Tetrahedron Lett. 2011. Vol. 52. N 12. P. 1334. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.01.059
  9. Imabeppu M., Kiyoga K., Okamura S., Shoho H., Kimura H. // Catal. Commun. 2009. Vol. 10. N 6. P. 753. doi: 10.1016/j.catcom.2008.10.046
  10. Попов Ю.В., Мохов В.М., Танкабекян Н.А. // ЖОХ. 2014. Т. 84. Вып. 5. С. 733
  11. Popov Yu.V., Mokhov V.M., Tankabekyan N.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2014. Vol. 84. N 5. Р. 826. doi: 10.1134/S1070363214050065
  12. Sun J., Jin X., Zhang F., Hu W., Liu J., Li R. // Catal. Commun. 2012. N 24. P. 30. doi: 10.1016/j.catcom.2012.03.010
  13. Bаhn S., Imm S., Neubert L., Zhang M., Neumann H., Beller M. // ChemCatChem. 2011. Vol. 3. N 12. P. 1853. doi: 10.1002/cctc.201100255
  14. Zotova N., Roberts F.J., Kelsall G.H., Jessiman A.S., Hellgardt K., Hii K.K. // Green Chem. 2012. Vol. 14. N 1. P. 226. doi: 10.1039/C1GC16118K
  15. Hanic F., Plesch G., Dolezel P., Oveckov J. // React. Kinet. Catal. Lett. 1986. Vol. 32. N 2. P. 393. doi: 10.1007/BF02068341
  16. Shimizu K., Nishimura M., Satsuma A. // ChemCatChem. 2009. Vol. 1. N 4. P. 497. doi: 10.1002/cctc.200900209
  17. Huang J.M., Xu L.F., Qian C., Chen X.Z. // Chem. Pap. 2012. Vol. 66. N 4. P. 304. doi: 10.2478/s11696-012-0140-8
  18. Nasresfahani Z., Kassaee M.Z. // Appl Organomet Chem. 2020. P. e6032. doi: 10.1002/aoc.6032.
  19. Shimizu K., Kanno S., Kon K., Hakim Siddiki S.M.A., Tanaka H., Sakata Y. // Catal Today. 2014. Vol. 232. P. 134. doi: 10.1016/j.cattod.2013.09.002
  20. Mehta A., Thaker A., Londhe V., Nandan S.R. // Appl. Catal. (A). 2014. Vol. 478. P. 241. doi: 10.1016/j.apcata.2014.04.009
  21. Bhatkar A., Mane S., Mekala S. P., Gogoi P., Mohapatra G., Ramakrishnan A., Marimuthu P., Thirumalaiswamy R. // Catal. Commun. 2022. Vol. 168. P. 106464. doi: 10.1016/j.catcom.2022.106464
  22. Putro W. S., Hara T., Ichikuni N., Shimazu S. // Appl. Catal. (A). 2020. Vol. 602. P. 117519. doi: 10.1016/j.apcata.2020.117519

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