Colloidal and nanosized catalysts in organic synthesis. XXVI. Аmines alkylation with alcohols catalyzed by γ-al2o3-supported nickel and copper nanoparticles

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Amines alkylation with alcohols catalyzed by γ-Al2O3-supported nickel and copper nanoparticles under continuous process conditions at atmospheric hydrogen pressure and 180-220°С leads to the formation of alkylated products with selectivity up to 100%.

作者简介

D. Nebykov

Volgograd State Technical University

Email: nervwho@gmail.com

A. Razvalyaeva

Volgograd State Technical University

A. Panov

Volgograd State Technical University

S. Latyshova

Volgograd State Technical University

V. Mokhov

Volgograd State Technical University

参考

  1. Небыков Д.Н., Разваляева А.В., Панов А.О., Латышова С.Е., Мохов В.М. // ЖОХ. 2023. Т. 93. Вып. 3. С. 331
  2. Nebykov D.N., Razvalyaeva A.V., Panov A.O., Latyshova S.E., Mokhov V.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 3. Р. 457. doi: 10.1134/S1070363223030015
  3. Baiker A., Kijenski J. // Catal. Rev. 1985. Vol. 27. N 4. P. 653. doi: 10.1080/01614948508064235
  4. Brown A.B., Reid E.E. // J. Am. Chem. Soc. 1924. Vol. 46. N 8. P. 1836. doi: 10.1021/ja01673a011
  5. He J., Yamaguchi K., Mizuno N. // Chem. Lett. 2010. Vol. 39. N 11. P. 1182. doi: 10.1002/chin.201112065
  6. He L., Lou X.-B., Ni J., Liu Y.-M., Cao Y., He H.-Y., Fan K.-N. // Chem. Eur. J. 2010. Vol. 16. N 47. P. 13965. doi: 10.1002/chem.201001848
  7. He W., Wang L., Sun C., Wu K., He S., Chen J., Wu P., Yu Z. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. N 47. P. 13308. doi: 10.1002/chem.201101725
  8. Zhang Y., Qi X., Cui X., Shi F., Deng Y. // Tetrahedron Lett. 2011. Vol. 52. N 12. P. 1334. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.01.059
  9. Imabeppu M., Kiyoga K., Okamura S., Shoho H., Kimura H. // Catal. Commun. 2009. Vol. 10. N 6. P. 753. doi: 10.1016/j.catcom.2008.10.046
  10. Попов Ю.В., Мохов В.М., Танкабекян Н.А. // ЖОХ. 2014. Т. 84. Вып. 5. С. 733
  11. Popov Yu.V., Mokhov V.M., Tankabekyan N.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2014. Vol. 84. N 5. Р. 826. doi: 10.1134/S1070363214050065
  12. Sun J., Jin X., Zhang F., Hu W., Liu J., Li R. // Catal. Commun. 2012. N 24. P. 30. doi: 10.1016/j.catcom.2012.03.010
  13. Bаhn S., Imm S., Neubert L., Zhang M., Neumann H., Beller M. // ChemCatChem. 2011. Vol. 3. N 12. P. 1853. doi: 10.1002/cctc.201100255
  14. Zotova N., Roberts F.J., Kelsall G.H., Jessiman A.S., Hellgardt K., Hii K.K. // Green Chem. 2012. Vol. 14. N 1. P. 226. doi: 10.1039/C1GC16118K
  15. Hanic F., Plesch G., Dolezel P., Oveckov J. // React. Kinet. Catal. Lett. 1986. Vol. 32. N 2. P. 393. doi: 10.1007/BF02068341
  16. Shimizu K., Nishimura M., Satsuma A. // ChemCatChem. 2009. Vol. 1. N 4. P. 497. doi: 10.1002/cctc.200900209
  17. Huang J.M., Xu L.F., Qian C., Chen X.Z. // Chem. Pap. 2012. Vol. 66. N 4. P. 304. doi: 10.2478/s11696-012-0140-8
  18. Nasresfahani Z., Kassaee M.Z. // Appl Organomet Chem. 2020. P. e6032. doi: 10.1002/aoc.6032.
  19. Shimizu K., Kanno S., Kon K., Hakim Siddiki S.M.A., Tanaka H., Sakata Y. // Catal Today. 2014. Vol. 232. P. 134. doi: 10.1016/j.cattod.2013.09.002
  20. Mehta A., Thaker A., Londhe V., Nandan S.R. // Appl. Catal. (A). 2014. Vol. 478. P. 241. doi: 10.1016/j.apcata.2014.04.009
  21. Bhatkar A., Mane S., Mekala S. P., Gogoi P., Mohapatra G., Ramakrishnan A., Marimuthu P., Thirumalaiswamy R. // Catal. Commun. 2022. Vol. 168. P. 106464. doi: 10.1016/j.catcom.2022.106464
  22. Putro W. S., Hara T., Ichikuni N., Shimazu S. // Appl. Catal. (A). 2020. Vol. 602. P. 117519. doi: 10.1016/j.apcata.2020.117519

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023