Синтез 1-аминоалкил-5,6-диарил2-оксопирроло[3,4-c]пиразолов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакция замещенных 1-аминоалкил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов с гидразингидратом в кипящей ледяной уксусной кислоте приводит к образованию 1-аминоалкил-5,6-диарил-2-оксопирроло[3,4-c]пиразолов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК, ЯМР 13С и ЯМР 1Н спектроскопии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Нурисламовна Касимова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-6348-7333
Россия, Пермь

Владимир Леонидович Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Россия, Пермь

Список литературы

  1. Du Y., Gao F., Sun H., Wu C., Zhu G., Zhu M. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 262. 115855. doi 10.1016/ j.ejmech.2023.115855
  2. Wu F., Li H., An Q., Sun Y., Yu J., Cao W., Sun P., Diao X., Meng L., Xu S. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 254. Art. no. 115355. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115355
  3. Bjørnstad F., Havik S., Aarhus T.I., Mahdi I., Unger A., Habenberger P., Degenhart C., Eickhoff J., Klebl B.M., Sundby E., Hoff B.H.// Eur. J. Med. Chem. 2024. Vol. 265. Art. no. 116053. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.116053
  4. Moi D., Bonanni D., Belluti S., Linciano P., Citarella A., Franchini S., Sorbi C., Imbriano C., Pinzi L., Rastelli G. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 260. Art. no. 115730. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115730
  5. Ismail Z.H., Abdel-Gawad S.M., Abdel-Aziem A., Ghorab M.M. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2003. Vol. 178. N 8. P. 1795. doi: 10.1080/10426500307825
  6. Harden F.A., Quinn R.J., Scammells P.J. // J. Med. Chem. 1991. Vol. 34. N 9. P. 2892. doi: 10.1021/jm00113a031
  7. Traynelis S.F., Mullasseril P., Garnier E.C., Liotta D.C., Zimmerman S. Pat. WO2014/025942A1 (2014).
  8. Fancelli D., Forte B., Moll J., Varasi M., Vianello P. Pat. WO2005/005427A1 (2005).
  9. Пат. 2744162 (2020) РФ // Бюл. № 7. 2021.
  10. Гейн В.Л., Касимова Н.Н., Алиев З.Г., Вахрин М.И. // ЖОрХ. 2010. Т. 46. Вып. 6. С. 879; Gein V.L., Kasimova N.N., Aliev Z.G., Vakhrin M.I. // Russ. J. Org. Chem. 2010. Vol. 46. P. 875. doi: 10.1134/s1070428010060163
  11. Вознюк Е.А., Шихалиев Х.С., Пономарева Л.Ф., Презент М.А. // Вестн. ВГУ. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2013. № 1. C. 69.
  12. Гейн В.Л., Касимова Н.Н.// ЖОХ. 2005. Т. 75. Вып. 2. С. 282; Gein V.L., Kasimova N.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2005. Vol. 75. P. 254. doi: 10.1007/s11176-005-0209-y

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Br, R3 = 4-Cl (а); R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Br, R3 = 4-F (б); R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Cl, R3 = 4-F (в); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = H, R3 = 4-F (г); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = H, R3 = 4-tC4H9 (д); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = 4-NO2, R3 = H (е); R1 = (CH2)2N(C4H9)2, R2 = 4-OCH3, R3 = 2-Cl (ж).

Скачать (121KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024