Synthesis of 1-aminoalkyl-5,6-diaryl-2-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazoles

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The reaction of substituted 1-aminoalkyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones with hydrazine hydrate in boiling glacial acetic acid leads to the formation of 1-aminoalkyl-5,6-diaryl-2-oxopyrrolo[3,4-c]pyrazoles. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, 13C NMR and 1H NMR spectroscopy methods.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

N. Kasimova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-6348-7333
Ресей, Perm

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Ресей, Perm

Әдебиет тізімі

  1. Du Y., Gao F., Sun H., Wu C., Zhu G., Zhu M. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 262. 115855. doi 10.1016/ j.ejmech.2023.115855
  2. Wu F., Li H., An Q., Sun Y., Yu J., Cao W., Sun P., Diao X., Meng L., Xu S. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 254. Art. no. 115355. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115355
  3. Bjørnstad F., Havik S., Aarhus T.I., Mahdi I., Unger A., Habenberger P., Degenhart C., Eickhoff J., Klebl B.M., Sundby E., Hoff B.H.// Eur. J. Med. Chem. 2024. Vol. 265. Art. no. 116053. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.116053
  4. Moi D., Bonanni D., Belluti S., Linciano P., Citarella A., Franchini S., Sorbi C., Imbriano C., Pinzi L., Rastelli G. // Eur. J. Med. Chem. 2023. Vol. 260. Art. no. 115730. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115730
  5. Ismail Z.H., Abdel-Gawad S.M., Abdel-Aziem A., Ghorab M.M. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2003. Vol. 178. N 8. P. 1795. doi: 10.1080/10426500307825
  6. Harden F.A., Quinn R.J., Scammells P.J. // J. Med. Chem. 1991. Vol. 34. N 9. P. 2892. doi: 10.1021/jm00113a031
  7. Traynelis S.F., Mullasseril P., Garnier E.C., Liotta D.C., Zimmerman S. Pat. WO2014/025942A1 (2014).
  8. Fancelli D., Forte B., Moll J., Varasi M., Vianello P. Pat. WO2005/005427A1 (2005).
  9. Пат. 2744162 (2020) РФ // Бюл. № 7. 2021.
  10. Гейн В.Л., Касимова Н.Н., Алиев З.Г., Вахрин М.И. // ЖОрХ. 2010. Т. 46. Вып. 6. С. 879; Gein V.L., Kasimova N.N., Aliev Z.G., Vakhrin M.I. // Russ. J. Org. Chem. 2010. Vol. 46. P. 875. doi: 10.1134/s1070428010060163
  11. Вознюк Е.А., Шихалиев Х.С., Пономарева Л.Ф., Презент М.А. // Вестн. ВГУ. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2013. № 1. C. 69.
  12. Гейн В.Л., Касимова Н.Н.// ЖОХ. 2005. Т. 75. Вып. 2. С. 282; Gein V.L., Kasimova N.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2005. Vol. 75. P. 254. doi: 10.1007/s11176-005-0209-y

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1. R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Br, R3 = 4-Cl (а); R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Br, R3 = 4-F (б); R1 = CH(CH3)NH2∙HCl, R2 = 4-Cl, R3 = 4-F (в); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = H, R3 = 4-F (г); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = H, R3 = 4-tC4H9 (д); R1 = (CH2)2N(CH3)2∙HCl, R2 = 4-NO2, R3 = H (е); R1 = (CH2)2N(C4H9)2, R2 = 4-OCH3, R3 = 2-Cl (ж).

Жүктеу (121KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024