Intermolecular Interactions of Cefotaxime with Sodium Alginate Biopolymer in Aqueous Solutions

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The complexation of cefotaxime with an anionic polysaccharide, sodium alginate, in aqueous solutions with different pH values was studied by conductometry and by UV and IR spectroscopy. The compositions and stability constants of the complexes were determined. At pH 2.0, 5.6, and 7.2, the composition of the complex of cefotaxime with alginate corresponds to the [cefotaxime] : [alginate] molar ratio of 4.0 : 1.0, 2.3 : 1.0, and 1.0 : 1.0, respectively. The cefotaxime–alginate complex is most stable in strongly acidic media.

Авторлар туралы

G. Mirgaleev

Kazan National Research University of Technology

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru

S. Shilova

Kazan National Research University of Technology

Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru

V. Barabanov

Kazan National Research University of Technology

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: acjournal.nauka.nw@yandex.ru
Kazan, 420015, Tatarstan, Russia

Әдебиет тізімі

  1. Яковлев В. П., Яковлев С. В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. М.: ЛитТерра, 2007. 784 с.
  2. Ling S. S. N., Magosso E., Khan N. A. C., Yuen K. H., Barker S. A. Enhanced oral bioavailability and intestinal lymphatic transport of a hydrophilic drug using liposomes // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2006. V. 32. N 3. P. 335-345. https://doi.org/10.1080/03639040500519102
  3. Pat. 11938638 USA (publ. 2007). Oral dosage form of ceftriaxone and methods of use.
  4. Golocorbin-Kon S., Mikov M., Arafat M., Lepojevic Z., Mikov I., Sahman-Zaimovic M., Tomic Z. Cefotaxime pharmacokinetics after oral application in the form of 3α,7α-dihydroxy-12-keto-5β-cholanate microvesicles in rat // Eur. J. Drug Metabol. Pharmacokinet. 2009. V. 34. P. 31-36. https://doi.org/10.1007/BF03191381
  5. Pat. 6248360B1 USA (publ. 2000).Complexes to improve oral absorption of poorly absorbable antibiotics.
  6. Patel N., Lalwani D., Gollmer S., Injeti E., Sari Y., Nessamony J. Development and evaluation of a calcium alginate based oral ceftriaxone sodium formulation // Prog. Biomater. 2016. V. 5. N 2. P. 117-133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27525203
  7. Dyab A. K., Mohamed M. A., Meligi N. M., Mohamed S. K. Encapsulation of erythromycin and bacitracin antibiotics into natural sporopollenin microcapsules: Antibacterial, cytotoxicity, in vitro and in vivo release studies for enhanced bioavailability // RSC Аdvances. 2018. V. 8. N 58. P. 33432-33444. https://doi.org/10.1039/C8RA05499A
  8. Patra J. K., Das G., Fraceto L. F., Campos E. V. R., Rodriguez-Torres M. D. P., Acosta-Torres L. S., Shin H. S. Nano based drug delivery systems: Recent developments and future prospects //j. Nanobiotechnology. 2018. V. 16. N 1. P. 1-33. https://doi.org/10.1186/s12951-018-0392-8
  9. Kajjari P. B., Manjeshwar L. S., Aminabhavi T. M. Novel pH- and temperature-responsive blend hydrogel microspheres of sodium alginate and PNIPAAm-g-GG for controlled release of isoniazid // AAPS PharmSciTech. 2012. V. 13. N 4. P. 1147-1157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22956057
  10. Григорьев Д., Мусабеков К. Б., Мусабеков Н. К., Кусаинова Ж. Ж. Иммобилизация противоопухолевого препарата циклофосфамида в альгинате кальция // Высокомолекуляр. соединения. 2017. Т. 59А. № 4. С. 341-349.
  11. Teng K., An Q., Chen Y., Zhang Y., Zhao Y. Recent development of alginate-based materials and their versatile functions in biomedicine, flexible electronics, and environmental uses // ACS Biomater. Sci. Eng. 2021. V. 7. N 4. P. 1302-1337. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00116
  12. Шилова С. В., Миргалеев Г. М., Барабанов В. П. Микросферы альгината кальция, модифицированные хитозаном, для иммобилизации цефотаксима // ЖПХ. 2022. Т. 95. № 3. С. 353-359. https://www.elibrary.ru/dfcixe
  13. Zhou N., He C. X. An improved method of isomolar series by dual-wavelength spectrophotometry // Microchimica Acta. 1993. V. 111. N 4. P. 183-191. https://doi.org/10.1007/BF01245305
  14. Алексеев В. Г., Воробьев Н. В., Якубович Ю. Я. Кислотно-основные равновесия в растворах цефотаксима и цефтриаксона // ЖФХ. 2006. Т. 80. № 9. С. 1615-1619. https://www.elibrary.ru/hvkcnv
  15. Савицкая Т. А., Шахно Е. А., Гриншпан Д. Д., Ивашкевич О. А. Растворимые полимерные комплексы цефтриаксона и цефотаксима с солевыми формами сульфата ацетата целлюлозы и их адсорбция на угольных сорбентах // Высокомолекуляр. соединения. 2019. Т. 61А. № 3. С. 209-221. https://doi.org/10.1134/S230811201903012X
  16. Мударисова Р. Х., Кулиш Е. И., Зинатуллин Р. М., Таминдарова Н. Э., Колесов С. В., Хунафин С. Н., Монакова Ю. Б. Исследование взаимодействия хитозана с цефотаксимом // ЖПХ. 2006. Т. 79. № 7. С. 1220-1222. https://www.elibrary.ru/huzsdv
  17. Li Z., Wang X., Zhang X., Yang Y., Duan J. A high-efficiency and plane-enhanced chitosan film for cefotaxime adsorption compared with chitosan particles in water // Chem. Eng. J. 2021. V. 413. ID 127494. https://doi.org/10.1016/j.cej.2020.127494

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023