Разнолигандные комплексы кобальта с абнормально координированным N-гетероциклическим карбеном

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии пивалата кобальта [Co(Piv)2]n и генерированного in situ N‑гетероциклического карбена IPrPh (1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-2-фенилимидазол-4-илиден) выделены разнолигандные комплексы [Co2(Piv)4(IPrPh)2] (I), [Co2(Piv)2.8(OtBu)1.2(IPrPh)2] (II) и [Co3(μ3-O)(Piv)4(IPrPh)2] (III). Структуры II · C6H14 и III установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2216724 и 2216725 соответственно). Обменные спин-спиновые взаимодействия между магнитными ионами Со2+ в полученных соединениях оценены посредством квантово-химических расчетов.

Об авторах

П. А. Петров

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: panah@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

С. А. Николаевский

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Москва

Д. С. Ямбулатов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Москва

Т. С. Сухих

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Новосибирск

А. А. Старикова

Научно-исследовательский институт физической и органической химии
Южного федерального университета

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Ростов-на-Дону

М. А. Кискин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Москва

М. Н. Соколов

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Новосибирск

И. Л. Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: sanikol@igic.ras.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. N-Heterocyclic Carbenes: From Laboratory Curiosities to Efficient Synthetic Tools / Ed. Diez-Gonzalez S. Croydon (UK): The Royal Society of Chemistry, 2016.
  2. Hopkinson M.N., Richter C., Schedler M., Glorius F. // Nature. 2014. V. 510. P. 485.
  3. Wang D., Leng X., Ye S., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 7731.
  4. Sinha N., Pfund B., Wegeberg C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 9859.
  5. Smith J.M., Long J.R. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 11223.
  6. Zolnhofer E.M., Käß M., Khusniyarov M.M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 15072.
  7. Massard A., Braunstein P., Danopoulos A.A. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. P. 2429.
  8. Bellan E.V., Poddel’sky A.I., Protasenko N.A. et al. // ChemistrySelect. 2016. V. 1. P. 2988.
  9. Hu X., Castro-Rodriguez I., Meyer K. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 13464.
  10. Gao Y., Li G., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 2239.
  11. Tokmic K., Markus C.R., Zhu L., Fout A.R. // J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. P. 11907.
  12. Wang D., Lai Y., Wang P et al. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. P. 12847.
  13. Mo Z., Xiao J., Gao Y., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 17414.
  14. Liu Y., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 1798.
  15. Yu R.P., Darmon J.M., Milsmann C. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 13168.
  16. Harris C.F., Bayless M.B., van Leest N.P. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 12421.
  17. Deng L., Bill E., Wieghardt K., Holm R.H. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 11213.
  18. Tokmic K., Greer R.B., Zhu L., Fout A.R. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 14844.
  19. Yao X.-N., Du J.-Z., Zhang Y.-Q. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 37.
  20. Ghadwal R.S., Reichmann S.O., Herbst-Irmer R. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 4247.
  21. Rottschäfer D., Glodde T., Neumann B. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 2027.
  22. Nikolaevskii S.A., Petrov P.A., Sukhikh T.S. et al. // In-org. Chim. Acta. 2020. V. 508. P. 119643.
  23. Yambulatov D.S., Petrov P.A., Nelyubina Y.V. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 293.
  24. Yambulatov D.S., Nikolaevskii S.A., Shmelev M.A. et al. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 624.
  25. Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist’s Companion: A Handbook of Practical Data, Techniques, and References. N.Y.: Wiley, 1972.
  26. Petrov P.A., Smolentsev A.I., Bogomyakov A.S., Konchenko S.N. // Polyhedron. 2017. V. 129. P. 60.
  27. Apex3 software suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT. Version 2018.7-2. Madiso (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.
  28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
  31. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 16. Revision C. 01. Wallingford: Gaussian, 2016.
  32. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1992. V. 96. P. 2155.
  33. Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. P. 1456.
  34. Chegerev M.G., Piskunov A.V., Tsys K.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 875.
  35. Tsys K.V., Chegerev M.G., Fukin G.K. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 205.
  36. Noodleman L. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. P. 5737.
  37. Shoji M., Koizumi K., Kitagawa Y. et al. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 432. P. 343.
  38. Chemcraft. Version 1.8. 2014. http://www.chemcraftprog.com
  39. Ghadwal R.S., Lamm J.-H., Rottschäfer D. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 7664.

Дополнительные файлы


© П.А. Петров, С.А. Николаевский, Д.С. Ямбулатов, Т.С. Сухих, А.А. Старикова, М.А. Кискин, М.Н. Соколов, И.Л. Еременко, 2023