Синтез и исследование моноарилгидразиноаценафтенонов и комплекса никеля на основе пиридин-замещенного производного

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии аценафтенхинона с соответствующей солью арилгидразина синтезированы три моноарилгидразиноаценафтенона: моно(2-пиридил)гидразиноаценафтенон (Py-mhan, L1), моно(4-цианофенил)гидразиноаценафтенон (4-CN-Ph-mhan, L2) и моно(3,4,6-трифтор-2-пиридил)гидразиноаценафтенон (FPy-mhan, L3); соединения L2 и L3 получены впервые. Дальнейшее взаимодействие L1 с хлоридом никеля в стехиометрии 2 : 1 приводит к октаэдрическому комплексу [Ni(Py-mhan)2] (I), в котором Py-mhan выступает в качестве тридентатного лиганда. Все полученные соединения охарактеризованы с помощью элементного анализа, спектроскопии ИК и ЯМР 1H, циклической вольтамперометрии, кристаллическая структура L3 и I определена с помощью рентгеноструктурного анализа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В. Бакаев

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: nikolaj.romashev75@gmail.com
Россия, Новосибирск

В. И. Комлягина

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН; Новосибирский научно-исследовательский государственный университет

Email: nikolaj.romashev75@gmail.com
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Н. Ф. Ромашев

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: nikolaj.romashev75@gmail.com
Россия, Новосибирск

А. Л. Гущин

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: nikolaj.romashev75@gmail.com
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Wang J., Soo H.Sen, Garcia F. // Commun. Chem. 2020. V. 3. № 1. P. 133.
  2. Fomenko I.S., Gushchin A.L. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. № 9. P. 966.
  3. Komlyagina V.I., Romashev N.F., Besprozvannykh V.K. et. al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 29. P. 11541.
  4. Romashev N.F., Mirzaeva I.V., Bakaev I.V. et. al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 2. P. 242.
  5. Romashev N.F., Bakaev I.V., Komlyagina V.I. et. al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 8. P. 1304.
  6. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A., Fukin G.K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. № 28. P. 3294.
  7. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Baranov E. V., Shavyrin, A.S. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. № 6. P. 2355.
  8. Bendix J., Clark K.M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2016. V. 55. № 8. P. 2748.
  9. Bernauer J., Pölker J., Jacobi von Wangelin A. // ChemCatChem. 2022. V. 14. № 1. P. e202101182.
  10. Chacon-Teran M.A., Findlater M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2022. V. 2022. № 30. P. e202200363.
  11. Johnson L.K., Killian C.M., Brookhart M. // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. № 23. P. 641415.
  12. Leatherman M.D., Svejda S.A., Johnson L.K., Brookhart M. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 10. P. 3068.
  13. Bridges C.R., McCormick T.M., Gibson G.L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. № 35. P. 13212.
  14. Zhai F., Jordan R.F. // Organometallics. 2017. V. 36. № 15. P. 2784.
  15. Wu R., Klingler Wu, W., Stieglitz, L. et. al. // Coord. Chem. Rev. 2023. V. 474. № 1. Art. 214844.
  16. Fedushkin I.L., Nikipelov A.S., Morozov A.G. et. al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. № 1. P. 255.
  17. Yakub A.M., Moskalev M.V., Bazyakina N.L., Fedushkin I.L. // Russ. Chem. Bull. 2018. V. 67. № 3. P. 473.
  18. Arrowsmith M., Hill M.S., Kociok-Köhn G. // Organometallics. 2011. V. 30. № 6. P. 1291.
  19. Saini A., Smith C.R., Wekesa F.S. et al. // Org. Biomol. Chem. 2018.V. 16. № 48. P. 9368.
  20. Tamang S.R., Cozzolino A.F., Findlater M. // Org. Biomol. Chem. 2019. V. 17. № 7. P. 1834.
  21. Gushchi, A.L., Romashev N.F., Shmakova A.A. et. al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. № 1. P. 81.
  22. Fomenko I.S., Gongola M.I., Shulʹpina L.S. et. al. // Catalysts. 2022. V. 12. № 10. P. 1168.
  23. Romashev N.F., Bakae I. V., Komlyagina V.I. et. al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. № 13. P. 10457.
  24. Bakaev I.V., Romashev N.F., Komlyagina V.I. et. al. // New J. Chem. 2023. V. 47. № 40. P. 18825.
  25. Zhou J.L., Xu Y.H., Jin X.X. et. al. // Inorg. Chem. Commun. 2016. V. 64. P. 67.
  26. Zhou J.L., Sun H.W., Yin D.H. et. al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1134. P. 63.
  27. Gao, Q., Song Y., Zheng C. et. al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1214. P. 128228.
  28. Su Y.X., Zhang C.Z., Song M.X. // Acta Crystallogr. C. 2017. V. 73. № 6. P. 458.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  30. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  31. Hübschle C.B., Sheldrick G. M., Dittrich B. // J. Appl. Crystallogr. 2011. V. 44. № 6. P. 1281.
  32. Soldatov D.V. // Mendeleev Commun. 1997. V. 7. № 3. P. 100.
  33. Bose N., Lynton H. // Can. J. Chem. 1973. V. 51. № 12. P. 1952.
  34. Zhang H., Fang L. // Acta Crystallogr. E. 2005. V. 61. № 1. P. m1-m2.
  35. Wriedt M., Jess I., Näther C. // Acta Crystallogr. E. 2010. V. 66. № 7. P. m780.
  36. Van Damme N., Lough A.J., Gorelsky S.I., Lemaire M.T. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. № 22. P. 13021.
  37. Niklas J.E., Farnum B.H., Gorden J.D., Gorden A.E.V. // Organometallics. 2017. V. 36. № 23. P. 4626.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Cхема 1. Cинтез соединений L1–L3, I и нумерация протонов в соединениях L1–L3

Скачать (198KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Молекулярное строение L3 по данным РСА

Скачать (58KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Молекулярное строение I по данным РСА

Скачать (85KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Кривые ЦВА соединений L1–L3 в диапазоне потенциалов от –1.6 до 1.7 В (для L1); –1.75 до 1.8 В (для L2); –1.5 до 2.0 В (для L3) (CH2Cl2, СУ-электрод, c(L1–L3) = 8 × 10–4–2 × 10–3 M, v = 100 мВ/с, 0.1 М nBu4NPF6, отн. Ag/AgCl))

Скачать (130KB)
Метаданные
6. Схема 2. Редокс-процессы Ar-mhan

Скачать (82KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Кривые ЦВА соединения I в диапазоне потенциалов от 0 до –1.7 В и от 0 до 2.0 В (CH2Cl2, СУ-электрод, c(L1–L3) = 1 × 10–3 моль/л, v = 100 мВ/с, 0.1 моль/л nBu4NPF6, отн. Ag/AgCl))

Скачать (78KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024