Ациклические диаминокарбеновые комплексы платины(IV), полученные на основе окислительного присоединения MеI и I2

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Окислительное присоединение метилиодида или молекулярного иода к бис-(С,N-хелатным) депротонированным диаминокарбеновым комплексам платины(II) [Pt{C(N(H)Ar)(NC(N(H)Ph)N(Ph)}2] (Ar = C6H3-2,6-Me2 (Xyl) C6H2-2,4,6-Me3 (Mes), C6H4-4-Me (pTol) приводит к образованию соответствующих производных платины(IV) с выходом 89–99%. Добавление CF3CO2H сопровождается протонированием атомов азота диаминокарбенового фрагмента с образованием катионных комплексов [[PtI(X){C(N(H)Ar)(NC(N(H)Ph)N(Ph)}2]CF3CO2H (X = Me, I). Структура соединений установлена с помощью элементного анализа, масс-спектрометрии высокого разрешения с электрораспылительной ионизацией (МСВР ЭРИ), ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1H, 13C{1H}, 19F{1H}, 195Pt{1H}, методов 2D-спектроскопии ЯМР (1H,1Н-COSY, 1H,1Н-NOESY, 1H,13C-HSQC, 1H, 13C-HMBC, 1H, 15N-HSQC, 1H, 15N-HMBC), рентгеноструктурного и термогравиметрического анализов. Полученные комплексы платины(IV) термически стабильны до температуры 200–260°C и являются электронейтральными молекулами с октаэдрической координационной сферой, образованной двумя депротонированными диаминокарбеновыми C,N-хелатными заместителями и расположенными в апикальных положениях иодом и метилом или двумя атомами иода.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Карчевский

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: s.katkova@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург

М. А. Кинжалов

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: s.katkova@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург

С. А. Каткова

Санкт-Петербургский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: s.katkova@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Labinger J.A. // Organometallics. 2015. V. 34. № 20. P. 4784.
  2. Crespo M., Martínez M., Nabavizadeh S.M. et al. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 279. P. 115.
  3. Rendina L.M., Puddephatt R.J. // Chem. Rev. 1997. V. 97. № 6. P. 1735.
  4. Shahsavari H.R., Babadi Aghakhanpour R., Babaghasabha M. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 20. P. 2682.
  5. Shahsavari H.R., Babadi Aghakhanpour R., Fereidoonnezhad M. // New J. Chem.. 2018. V. 42. № 4. P. 2564.
  6. Hamidizadeh P., Nabavizadeh S.M., Hoseini S.J. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 10. P. 3422.
  7. Chamyani S., Shahsavari H.R., Abedanzadeh S. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. № 1. P. 4674.
  8. Habibzadeh S., Rashidi M., Nabavizadeh S.M. et al. // Organometallics. 2010. V. 29. № 1. P. 82.
  9. Shahsavari H.R., Aghakhanpour R.B., Hossein-Abadi M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. № 4. P. 4216.
  10. Aghakhanpour R.B., Nabavizadeh S.M., Mohammadi L., et al. // J. Organomet. Chem. 2015. V. 781. №. P. 47.
  11. Nahaei A., Rasekh A., Rashidi M., et al. // J. Organomet. Chem. 2016. V. 815–816. P. 35.
  12. Hoseini S.J., Mohamadikish M., Kamali K. et al. // Dalton Trans. 2007. V. 17. P. 1697.
  13. Tsoureas N., Danopoulos A.A. // J. Organomet. Chem. 2015. V. 775. P. 178.
  14. Bennett M.A., Bhargava S.K., Ke M. et al. // Dalton Transa. 2000. V. 20. P. 3537.
  15. Kinzhalov M., Luzyanin K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 48.
  16. Serra D., Cao P., Cabrera J., et al. // Organometallics. 2011. V. 30. № 7. P. 1885.
  17. Mastrocinque F., Anderson C.M., Elkafas A.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 880. P. 98.
  18. Prokopchuk E.M., Puddephatt R.J. // Organometallics. 2003. V. 22. № 3. P. 563.
  19. Katkova S.A., Kinzhalov M.A., Tolstoy P.M., et al. // Organometallics. 2017. V. 36. № 21. P. 4145.
  20. Kashina M.V., Karcheuski A.A., Kinzhalov et al. // Molecules 2023. V. 28 № 23. P. 7764. https://doi.org/ 10.3390/molecules28237764
  21. Hubschle C.B., Sheldrick G.M., Dittrich B. // J. Appl. Crystallogr. 2011. V. 44. № 6. P. 1281.
  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  23. Oxford Diffraction, CrysAlis PRO, Yarnton (England): Oxford Diffraction Ltd, 2009.
  24. Kashina M.V., Luzyanin K.V., Katlenok E.A. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 17. P. 6718.
  25. Stuart B.H. Infrared Spectroscopy: Fundamentals and Applications. Wiley, 2004. 208 p.
  26. Fujisawa K., Kobayashi Y., Okano M. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 7. P. 2936.
  27. Akhmadullina N.S., Borissova A.O., Garbuzova I.A. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. V. 639. № 2. P. 392.
  28. Ghedini M., Pucci D., Crispini A. et al. // Organometallics. 1999. V. 18. № 11. P. 2116.
  29. Expósito J.E., Aullón G., Bardají M. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 38. P. 13326.
  30. Fatemeh N.H., Farasat Z., Nabavizadeh S.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 880. P. 232.
  31. Jamali S., Czerwieniec R., Kia R. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. № 36. P. 9123.
  32. Expósito J.E., Álvarez-Paíno M., Aullón G. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 36. P. 16164.
  33. Shafaatian B., Heidari B. // J. Organomet. Chem. 2015. V. 780. P. 34.
  34. Frauhiger B.E., White P.S., Templeton J.L. // Organometallics. 2012. V. 31. № 1. P. 225.
  35. Altus K.M., Bowes E.G., Beattie D.D. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. № 10. P. 2273.
  36. Katkova S.A., Kozina D.O., Kisel K.S. et al. // Dalton Trans. 2023. V. 52. № 14. P. 4595.
  37. Owen J.S., Labinger J.A., Bercaw J.E. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. № 26. P. 8247.
  38. Hardman N.J., Abrams M.B., Pribisko M.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. № 15. P. 1955.
  39. Meyer D., Ahrens S., Strassner T. // Organometallics. 2010. V. 29. № 15. P. 3392.
  40. Kelly M.E., Dietrich A., Gómez-Ruiz S. et al. // Organometallics. 2008. V. 27. № 19. P. 4917.
  41. Maidich L., Zucca A., Clarkson G.J. et al. // Organometallics. 2013. V. 32. № 11. P. 3371.
  42. Shaw P.A., Rourke J.P. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 14. P. 4768.
  43. Zhang F., Broczkowski M.E., Jennings M.C. et al. // Can. J. Chem. 2005. V. 83. № 6-7. P. 595.
  44. Shaw P.A., Phillips J.M., Clarkson G.J. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. № 28. P. 11397.
  45. Yahav A., Goldberg I., Vigalok A. // Organometallics. 2005. V. 24. № 23. P. 5654.
  46. Westra A.N., Bourne S.A., Koch K.R. // Dalton Trans. 2005. № 17. P. 2916.
  47. Westra A.N., Bourne S.A., Esterhuysen C. et al. // Dalton Trans. 2005. V. № 12. P. 2162.
  48. Goldberg K.I., Yan J., Breitung E.M. // J Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. № 26. P. 6889.
  49. Baar C.R., Jenkins H.A., Vittal J.J. et al. // Organometallics. 1998. V. 17. № 13. P. 2805.
  50. Fischer E.O., Maasböl A. // Chem. Ber. 1967. V. 100. № 7. P. 2445.
  51. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441.
  52. Desiraju G.R., Ho P.S., Kloo L. et al. // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. № 8. P. 1711.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (179KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Фрагмент спектра ЯМР 1H,13C-HMBC IIа ∙ CF3CO2H

Скачать (167KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Молекулярные структуры IIа ∙ (CH3)2CO (а) и IIIа ∙ CH2Cl2 (б) в тепловых эллипсоидах 50%-ной вероятности. Молекулы растворителя скрыты

Скачать (515KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Супрамолекулярная структура IIIв в тепловых эллипсоидах 50%-ной вероятности

Скачать (233KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024