Отправить статью по E-mail Роль полиморфизма гена коннексина 40в генезе наследственного синдрома слабостисинусового узла
- Авторы: Никулина С.Ю.1, Чернова А.А.1, Шульман В.А.2, Кукушкина Т.С.1, Воевода М.И.3, Максимов В.Н.3
-
Учреждения:
- 1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
- Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
- ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
- Выпуск: Том 2, № 1 (2011)
- Страницы: 41-43
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 24.09.2020
- Статья опубликована: 15.03.2011
- URL: https://cardiosomatics.ru/2221-7185/article/view/44967
- DOI: https://doi.org/10.26442/CS44967
- ID: 44967
Цитировать
Полный текст
Аннотация
ственного синдрома слабости синусового узла с полиморфизмом гена коннексина 40.
Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена коннексина 40 достоверно чаще встречает-
ся у больных с синдромом слабости синусового узла и их здоровых родственников по сравнению с лицами
контрольной группы.
Об авторах
Светлана Юрьевна Никулина
1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
Анна Александровна Чернова
1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
Владимир Абрамович Шульман
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-ЯсенецкогоКрасноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
Татьяна Сергеевна Кукушкина
1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого1Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого
Михаил Иванович Воевода
ГУ НИИ терапии СО РАМН, НовосибирскГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Владимир Николаевич Максимов
ГУ НИИ терапии СО РАМН, НовосибирскГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Список литературы
- Hewett LW, Sedmera D et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation. Cardiovasc Res 2005; 67: 548-60.
- Nguyen-Tran VTD, Kubalak SW, Minamisawa S, Fiset S. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages. Cell 2000; 102: 671-82.
- Amand TR, Lu JT, Chien KR. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease. Novartis Found Symp 2003; PMID: 12956335 [PubMed - indexed for MEDLINE].
- Willecke K, Elberger J, Degen J et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome. Biol Chem 2002; 383: 725-37.
- Hagendorff A, Schumacher B, Kirchhoff S et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation. Circulation 1999; 99 (11): 1508-15.
- Firouzi M, Ramanna H, Kok B et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation. Circ Res 2004; 95: e29.
- Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической ин- женерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984.
- Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. Под ред. К.Дейвиса. Пер. с англ. Анализ генома. М.: Мир, 1990; с. 58-94.
- Juang JM, Chern YR, Tsai CT et al. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation. Int J Cardiol 2007; 116 (1): 107-12.
- Groenewegen WA, Firouzi M, Bezzina CR et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine40 Genotype in Familial Atrial Standstill. Circ Res 2003; 92: 14-22.
- Gollob MH, Jones DL, Krahn AD et al. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation. New Eng J Med 2006; 354: 2677-88.
Дополнительные файлы
