Отправить статью по E-mail 
Омега-3 докозагексаеновая кислота как перспективный индуктор ферроптоза: динамика воздействия на модели рака предстательной железы и колоректального рака
- Авторы: Ольховик Д.М.1, Силкина М.О.1, Разумовская А.В.1, Клычева К.В.1, Фаткулин А.А.1, Кулагин Т.А.1, Никулин С.В.1
-
Учреждения:
- Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
- Выпуск: Том 520, № 1 (2025)
- Страницы: 90-94
- Раздел: Статьи
- URL: https://cardiosomatics.ru/2686-7389/article/view/682048
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738925010147
- EDN: https://elibrary.ru/tcicrw
- ID: 682048
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Ферроптоз — железозависимая форма программируемой клеточной гибели (ПКГ), связанная с перекисным окислением мембранных липидов. Он привлекает внимание в исследованиях рака, так как некоторые опухолевые клетки, устойчивые к другим формам ПКГ, чувствительны к ферроптозу. Несмотря на значительное количество исследований, список известных индукторов ферроптоза остается ограниченным, что создает возможности для поиска новых соединений с клиническим потенциалом. Недавние исследования показали, что длинные полиненасыщенные жирные кислоты, такие как омега-3 докозагексаеновая кислота (ДГК), могут быть индукторами ферроптоза. В данной работе была изучена кинетика ферроптоза в клетках рака предстательной железы и колоректального рака под воздействием эрастина и ДГК. Были обнаружены различия в кинетике и механизмах их действия. Более того, клетки, устойчивые к эрастину, оказались чувствительными к ДГК, что подтверждает перспективность ее дальнейшего изучения как противоопухолевого средства.
Полный текст
Об авторах
Д. М. Ольховик
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
М. О. Силкина
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
А. В. Разумовская
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
К. В. Клычева
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
А. А. Фаткулин
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
Т. А. Кулагин
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
С. В. Никулин
Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Автор, ответственный за переписку.
Email: snikulin@hse.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Dixon S.J., Lemberg K.M., Lamprecht M.R., et al. Ferroptosis: An Iron-Dependent Form of Nonapoptotic Cell Death // Cell. 2012. Vol. 149, N5. P. 1060–1072.
- Ozkan E. and Bakar-Ates F. Ferroptosis: A Trusted Ally in Combating Drug Resistance in Cancer // Current Medicinal Chemistry. 2022. Vol. 29, N1. P. 41–55.
- Hassannia B., Vandenabeele P., and Vanden Berghe T. Targeting Ferroptosis to Iron Out Cancer // Cancer Cell. 2019. Vol. 35, N6. P. 830–849.
- Qian H., Wanhui W., Daiqian W., et al. Blockade of GCH1/BH4 Axis Activates Ferritinophagy to Mitigate the Resistance of Colorectal Cancer to Erastin-Induced Ferroptosis // Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022. Vol. 6, N4. P. 229–239.
- Yang Y., Liu T., Hu C., et al. Ferroptosis inducer erastin downregulates androgen receptor and its splice variants in castration-resistant prostate cancer // Oncology Reports. 2021. Vol. 45, N4.
- Su Y., Zhao B., Zhou L., et al. Ferroptosis, a novel pharmacological mechanism of anti-cancer drugs // Cancer Letters. 2020. Vol. 483. P. 127–136.
- Nikulin S., Razumovskaya A., Poloznikov A., et al. ELOVL5 and IGFBP6 genes modulate sensitivity of breast cancer cells to ferroptosis // Frontiers in Molecular Biosciences. 2023. Vol. 10, P. 1–17.
- Lyamzaev K.G., Panteleeva A.A., Simonyan R.A., et al. Mitochondrial lipid peroxidation is responsible for ferroptosis // Cells. 2023. Vol. 12, N4. P. 611.
- Yang W.S., Kim K.J., Gaschler M.M., et al. Peroxidation of polyunsaturated fatty acids by lipoxygenases drives ferroptosis // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016. Vol. 113, N34. P. 4966–4975.
- Das M. and Das S. Identification of cytotoxic mediators and their putative role in the signaling pathways during docosahexaenoic acid (DHA)-induced apoptosis of cancer cells // Apoptosis. 2016. Vol. 21, N12. P. 1408–1421.
- Chen Z.Y. and Istfan N.W. Docosahexaenoic acid is a potent inducer of apoptosis in HT-29 colon cancer cells // Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 2000. Vol. 63, N5. P. 301–308.
Дополнительные файлы
