A new method for the synthesis of 2,3-aryl-5-arylideneimidazol-4-ones using N-trimethylsilylimidazole
- 作者: Topuzyan V.O1, Tosunyan S.R1, Aleksanyan E.R1, Hakobyan E.A1, Hovhannisyan N.A1, Makichyan A.T1, Shahkhatuni A.A1, Hovhannisyan A.A1
- 
							隶属关系: 
							- Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
 
- 期: 卷 93, 编号 10 (2023)
- 页面: 1592-1604
- 栏目: Articles
- URL: https://cardiosomatics.ru/0044-460X/article/view/667304
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23100074
- EDN: https://elibrary.ru/PBFCUC
- ID: 667304
如何引用文章
详细
作者简介
V. Topuzyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
S. Tosunyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
E. Aleksanyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
E. Hakobyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
N. Hovhannisyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
A. Makichyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
														Email: ani.makichyan@rau.am
				                					                																			                												                														
A. Shahkhatuni
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
A. Hovhannisyan
Scientific Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry of the National Academy of Sciences of the Republic of Armenia
参考
- Sato H., Tsuda M., Watanabe K., Kobayashi J. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. N 30. P. 8687. doi: 10.1016/S0040-4020(98)00470-0
- Chan G.W., Mong S., Hemling M.E., Freyer A.J., Offen P.H., DeBrosse C.W., Sarau H.M., Westley J.W. // J. Nat. Prod. 1993. Vol. 56. N 1. P. 116. doi: 10.1021/np50091a016
- Edrada R.A., Stessman C.C., Crews P. // J. Nat. Prod. 2003. Vol. 66. N 7. P. 939. doi: 10.1021/np020503d
- Loukaci A., Guyot M., Chiaroni A., Riche C. // J. Nat. Prod. 1998. Vol. 61. N 4. P. 519. doi: 10.1021/np970019o
- Guyot M., Meyer M. // Tetrahedron Lett. 1986. Vol. 27. N 23. P. 2621. doi: 10.1016/S0040-4039(00)84600-6
- Cody C.W., Prasher D.C., Westler W.M., Prendergast F.G., Ward W.W. // Biochemistry. 1993. Vol. 32. N 5. P. 1212. doi: 10.1021/bi00056a003
- Kortiwala N., Patel J., Desai V.A. // J. Chem. Chem. Sci. 2016. Vol. 6. N 1. P. 25.
- Топузян В.О., Казоян В.М. // Докл. НАН Республики Армения. 2018. Т. 118. № 3. С. 268.
- Gutiérrez S., Martínez-López D., Morón M., Sucunza D., Sampedro D., Domingo A., Salgado A., Vaquero J.J. // Chem. Eur. J. 2015. Vol. 21. N 51. P. 18758. doi: 10.1002/chem.201502929
- Keel K.L., Tepe J.J. // Org. Chem. Front. 2020. Vol. 7. N 20. P. 3284. doi: 10.1039/D0QO00764A.
- Баранов М.С., Балеева Н.С. // ХГС. 2016. Т. 52. № 7. С. 444
- Baleeva N.S., Baranov M.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2016. Vol. 52. N 7. P. 444. doi: 10.1007/s10593-016-1909-4
- Топузян В.О., Оганесян А.А., Паносян Г.А. // ЖОрХ. 2004. Т. 40. Вып. 11, С. 1692
- Topuzyan V.O., Oganesyan A.A., Panosyan G.A. // Russ. J. Org. Chem. 2004. Vol. 40. N 11. P. 1644. doi: 10.1007/s11178-005-0072-7
- Топузян В.О., Казоян В.М., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г., Галстян Л.Х. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. Вып. 9. С. 1355
- Topuzyan V.O., Kazoyan V.M., Tamazyan R.A., Aivazyan A.G., Galstyan L.Kh. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. N 9. P. 1369. doi: 10.1134/S1070428018090178
- Topuzyan V.O., Ghazoyan V.M., Hovhannisyan G.Sh., Hovhannisyan A.A. // Chem. J. Armenia. 2018. N 4. P. 551.
- Muselli M., Colombeau L., Hedouin J., Hoarau Ch., Bischoff L. // Synlett. 2016. Vol. 27. N 20. P. 2819. doi: 10.1055/s-0035-1562524
- Топузян В.О., Оганесян А.А., Тосунян С.Р., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г., Макичян А.Т. // ЖОХ. 2022. Т. 92. № 9. C. 1356. doi: 10.31857/S0044460X22090049
- Topuzyan V.O., Hovhannisyan A.A., Tosunyan S.R., Tamazyan R.A., Ayvazyan A.G., Makichyan A.T. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. P. 1610. doi: 10.1134/S1070363222090043
- Hoshina H., Tsuru H., Kubo K., Igarashi T., Sakurai T. // Heterocycles. 2000. Vol. 53. N 10. P. 2261. doi: 10.3987/COM-00-8999
- Tripathy P.K., Mukerjee A.K. // Synthesis. 1985. N 3. P. 285. doi: 10.1055/s-1985-31179
- Cativiela C., Diaz de Villegas M.D., Mayoral J.A., Melendez E. // J. Org. Chem. 1984. Vol. 49. N 8. P. 1436. doi: 10.1021/jo00182a024.
- Казанджян М.М. // Автореф. дис. … к.х.н. Ереван, 2009. 17 с.
- Kidwai M., Mohan R. // J. Chin. Chem. Soc. 2003. Vol. 50. N 5. P. 1075. doi: 10.1002/jccs.200300152
- Abdallah M.A., Zayed M.E., Shawali A.S. // Indian J. Chem. 2001. Vol. 40B. N 3. P.187.
- Petkova I., Dobrikov G., Banerji N., Duvanel G., Perez R., Dimitrov V., Nikolov P., Vauthey E. // J. Phys. Chem. (A). 2010. Vol. 114. N 1. P. 10. doi: 10.1021/jp903900b
- Khan K.M., Mughal U.R., Khan S., Perveen S., Choudhary M.I. // Lett. Drug Design Discov. 2009. Vol. 6. N 1. P. 69. doi: 10.2174/157018009787158553
- Bhattacharjya G., Savitha G., Ramanathan G. // J. Mol. Struct. 2005. Vol. 752. N 1-3. P. 98. doi: 10.1016/j.molstruc.2005.05.044
- Топузян В.О., Тосунян С.Р. // Хим. ж. Арм. 2012. Т. 65. № 3. С. 369.
- Tu S., Zhang J., Jia R., Zhang Y., Jiang B., Shi F. // Synthesis. 2007. N 4. P. 558. doi: 10.1055/s-2007-965898
- Bird C.W., Twibell J.D. // J Chem. Soc. 1971. P. 3155. doi: 10.1039/j39710003155
补充文件
 
				
			 
						 
						 
						 
						 
					

 
  
  
  电邮这篇文章
			电邮这篇文章 
 开放存取
		                                开放存取 ##reader.subscriptionAccessGranted##
						##reader.subscriptionAccessGranted## 订阅或者付费存取
		                                							订阅或者付费存取
		                                					