Синтез новых конденсированных 3(4)-замещенных производных 11-фурилтиено[3,2-d]пиримидинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан метод синтеза новых конденсированных 3-алкилзамещенных производных тиено[3,2- d ]пиримидин-4(3 H )-онов на основе 11-(2-фурил)-8,8-диметил-7,10-дигидро-8 H -пирано[3′′,4′′:5′,6′]пиридо[3′,2′:4,5]тиено[3,2- d ]пиримидин-4(3 H )-она нуклеофильным замещением в пиримидиновом кольце. Синтезирован также ряд конденсированных 4-аминозамещенных производных 11-фурилтиено[3,2- d ]пиримидинов из соответствующего 4-хлорпроизводного.

Об авторах

В. В. Дабаева

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: valyadabayeva@mail.ru

М. Р. Багдасарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

И. М. Бархударянц

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Е. Г. Пароникян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Ш. Ш. Дашян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Список литературы

  1. Wójcicka A., Redzicka A. // Pharmaceuticals. 2021. Vol. 14. N 4. P. 354. doi: 10.3390/ph14040354
  2. Pavlinac I. B., Zlatić K., Persoons L., Daelemans D., Banjanac M., Radovanović V., Butković K., Kralj M., Hranjec M. // Molecules. 2023. Vol. 28. P. 34. doi: 10.3390/molecules28010034
  3. Aronson J.K. In: Meyler's Side Effects of Drugs. Elsevier, 2016. Vol. 7. P. 99. doi: 10.1016/B978-0-444-53717-1.00234-1
  4. Aronson J.K. In: Meyler's Side Effects of Drugs, Elsevier, 2016. Vol. 7. P. 793. doi: 10.1016/B978-0-444-53717-1.01296-8
  5. Kumar A., Kumar Bhagat K., Kumar Singh A., Singh H., Angre T., Verma A., Khalilullah H., Jaremko M., Emwase A.-H., Kumar P. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. P. 6872. doi: 10.1039/D3RA00056G
  6. Huerta-García C.S., Pérez D.J., Velázquez-Martínez C.A., Tabatabaei Dakhili S.A., Romo-Mancillas A., Castillo R., Hernández-Campos A. // Pharmaceuticals. 2022. Vol. 15. N 3. P. 283. doi: 10.3390/ph15030283
  7. Al-Trawneh S.A., Tarawneh A.H., Gadetskaya A.V., Seo E.-J., Al-Ta'ani M.R., Al-Taweel S.A., El-Abadelah M.M. // Acta Chim. Slov. 2021. Vol. 68. P. 458. doi: 10.17344/acsi.2020.6609
  8. Dashyan Sh.Sh., Babaev E.V., Paronikyan E.G., Ayvazyan A.G., Paronikyan R.G., Hunanyan L.S. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 11. P. 3380. doi: 10.3390/molecules27113380
  9. Loidreau Y., Nourrisson M.-R., Fruit C., Corbière C., Marchand P., Besson T. // Pharmaceuticals. 2020. Vol. 13. N 9. P. 202. doi: 10.3390/ph13090202
  10. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Дашян Ш.Ш., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Акопян А.Г., Пароникян Р.Г. // Хим.-фарм. ж. 2019. Т. 52. № 10. С. 28
  11. Dabaeva V.V., Bagdasaryan M.R., Dashyan Sh.Sh., Dzhagatspanyan I.A., Nazaryan I.M., Akopyan A.G., Paronikyan R.G. // Pharm. Chem. J. 2019. Vol. 52. P. 844. doi: 10.1007/s11094-019-1912-z
  12. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Пароникян Е.Г., Бархударянц И.М., Паносян Г.А., Степанян Г.М., Дашян Ш.Ш. // ЖОрХ. 2023. Т. 59. Вып. 1. С. 119
  13. Dabayeva V.V., Baghdasaryan M.R., Paronikyan E.G., Barkhudaryants I.M., Panosyan H.A., Stepanyan H.M., Dashyan Sh.Sh. // Russ. J. Organic Chem. 2023. Vol. 59. P. 78. doi: 10.1134/S1070428023010086
  14. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Пароникян Е.Г., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г., Дашян Ш.Ш. // ЖОХ. 2019. Т. 89. Вып. 12. С. 1842
  15. Dabaeva V.V., Baghdasaryan M.R., Paronikyan E.G., Tamazyan R.A., Ayvazyan A.G., Dashyan Sh.Sh. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. P. 2364. doi: 10.1134/S1070363219120065

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023